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腓骨肌萎缩症会遗传给外甥吗?
补充说明:腓骨肌萎缩症会遗传给外甥吗?
2019-05-18 04:44
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精选回答(2)
腓骨肌萎缩症一般可能不会遗传给外甥。
腓骨肌萎缩症很可能会遗传,但也有些情况会不发病,如果正准备怀孕,可以先进行染色体检查。腓骨肌萎缩症是一种特别常见的疾病,通常为常染色体显性遗传。少数患者是隐性,这是一种先天性疾病。如果父母中的一方患有这种疾病,孩子遗传这种疾病的可能性就会增加。一般来说,男性比女性有更大的遗传机会,所以一旦确诊,应该及时去医院治疗。骨肌萎缩主要发生在肌肉萎缩和肌无力,患者可能更严重,活动受阻。
建议患者应该密切观察自己的身体状况,如果有任何问题,应及时与医生沟通,并注意多休息。
2022-08-05 16:06
举报根据症状患者应该是腿部肌肉萎缩,为过度劳累,外伤或先天禀赋不足导致气血亏虚,气血瘀滞不通,血液循环差,腿部肌肉失去营养,不通则痛,因此腿部肌肉疼痛,萎软无力,活动受限.建议给以针灸推拿以活血化瘀止痛,并给以活血化瘀通络药物舒筋丸治疗,建议给以并低盐低脂饮食,避风寒
2019-05-18 10:06
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医生回答(1)
因为夏科-玛丽-图特病是一种慢性进行性神经性肌萎缩症,具有家族史和遗传性。它属于遗传性运动感觉神经病,男性比女性更常见。先天性疾病容易遗传。有人建议检查家族史,看看什么是遗传。同时,有必要检查妇女的身体状况。如果可能的话,一般问题不大,怀孕也可以正常。
2019-05-18 05:44
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腓骨肌萎缩症(peronialmyoatrophy)又称Charcot-Marie-Tooth病(CMT),是一组最常见的家族性周围神经病,约占全部遗传性神经病的90%。本组疾病的共同特点为儿童或青少年发病,慢性进行性腓骨肌萎缩,症状和体征比较对称,多数患者有家族史。由于以腓骨肌萎缩为主要临床特征,故又称腓骨肌萎缩症(peroneal myoatrophy)。根据神经电生理,神经病理所见,将CMT分为Ⅰ型及Ⅱ型,CMTⅠ型称肥大型(hypertrophic type),CMTⅡ型称轴索型(neuronal type)。
多发人群:所有人群
典型症状: 营养障碍 肌肉的失用性萎缩 腓骨肌对称萎缩逐渐向上发展 跨阈步态 腱反射消失
临床检查: 营养障碍 肌肉的失用性萎缩 腓骨肌对称萎缩逐渐向上发展 跨阈步态 腱反射消失
治疗费用:不同医院收费标准不一致,市三甲医院约(5000 —— 8000元