发病时间：不清楚
先天愚型是不是遗传？
补充说明：先天愚型是不是遗传？
2019-05-17 16:07
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全守东 主任医师 朝阳市第二医院 三甲
擅长：小儿肺炎，小儿腹泻，小儿癫痫，小儿营养不良
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先天愚型一般是遗传。因为该病为染色体疾病，但可能性占比比较小，因为男性先天愚型的患儿通常不存在生育能力，而女性则可能会存在生育能力，隔代遗传的几率一般不大。先天愚型的发病主要与染色体异常有关，其发病机制一般包括多种因素，如高龄产妇、药物影响、自身免疫因素、病毒感染等。
2022-02-24 15:05
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王志新 主任医师 中日友好医院 三甲
擅长：反复呼吸道感染及急性呼吸道感染。过敏性疾病，如过敏性鼻炎、过敏性咳嗽及哮喘。消化道相关便秘腹泻及消化不良
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唐氏综合征又称先天愚型，是由染色体异常而导致的疾病。60%患儿在胎内早期即流产，存活者有明显的智能落后、特殊面容、生长发育障碍和多发畸形。唐氏综合征发生率与母亲怀孕年龄有相关，系21号染色体的异常，有三体、易位及嵌合三种类型。高龄孕妇、卵子老化是发生不分离的重要原因。
2019-05-18 16:21
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医生回答(1)
龙鹏晨 主治医师 三甲
擅长：全科
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先天愚型这种的也是属于遗传性的。这种的现象并不多见。唐氏综合征即21-三体综合征，又称先天愚型或Down综合征，是由染色体异常（多了一条21号染色体）而导致的疾病。60%患儿在胎内早期即流产，存活者有明显的智能落后、特殊面容、生长发育障碍和多发畸形。
2019-05-18 17:13
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染色体异常(chromosomeabnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis)，指的是染色体的数目异常和结构畸变。染色体由DNA和蛋白质组成，大多数基因均位于染色体的DNA之中。染色体是组成细胞核的基本物质，是基因的载体。美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条，Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。自1971年巴黎国际染色体命名会议以来，已发现人类染色体数目异常和结构畸变3000余种，目前已确认染色体病综合征100余种，智力低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征。
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