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胸腹裂孔疝是什么病？
补充说明：胸腹裂孔疝是什么病？
a******W 2019-05-19 15:36
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顾倩 副主任医师 池州市人民医院 三甲
擅长：儿科疾病。
提问
胸腹裂孔疝是在膈肌形成过程中后外侧胸腹膜未能愈合，形成缺陷。一般认为是遗传因素和环境因素的相互作用的结果。膈肌缺陷的裂口大小不一，形状近似三角形。三角形的尖端指膈中央，三角形底在胸侧壁肋缘处。小者仅有1厘米，大者可占整个半侧膈肌缺损，缺损的膈肌一般都有光滑的边缘，而且边缘增厚，用手触摸有光滑的棱状感，但有时由于膈肌缺损过大，后缘很狭小或完全缺失，这就给膈肌修补带来困难，术后容易复发。
2019-05-19 16:34
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先天性胸腹裂孔疝(congenitalpleuroperitoneal foramen hernia)是胚胎期膈肌的腰肋三角部发育异常，局部缺损或薄弱，腹腔脏器通过此缺损或薄弱区疝入胸腔而形成的一种疝，又称先天性后外侧疝(congenital posterolateral diaphragmatic hernia)或Bochdalek裂孔疝，是最常见的一种先天性膈疝。临床表现涉及呼吸、循环和消化3个系统，病死率高。外科手术是惟一有效的治疗措施。
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