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重症肌无力吃什么营养品?

发病时间:不清楚

重症肌无力吃什么营养品?

补充说明:重症肌无力吃什么营养品?

2019-05-19 21:18

重症肌无力 疲劳 疲劳试验 新斯的明试验 神经 肌肉 性疾病 无力 下肢

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精选回答(2)

刘尊敬 主任医师 中日友好医院 三甲

擅长:脑供血不足、脑梗塞、脑出血、反复发作性卒中、头晕、头痛、动脉粥样硬化、动脉斑块、脑供血动脉狭窄、狭窄血管支架植入、急性脑梗塞取栓

提问

重症肌无力的确诊是结合临床表现和辅助检查得出 。首先,检查骨骼肌是否容易疲劳。稍作活动后,症状会恶化,休息后可缓解。如果疲劳试验结果为阳性,则考虑该疾病的可能性。然后进行新斯的明试验、重复神经刺激试验和乙酰胆碱受体抗体滴度试验。如果结果呈阳性,就可以诊断出这种疾病。重症肌无力是一种神经肌肉接头传递障碍性疾病,与自身免疫功能紊乱有关。骨骼肌无力具有波动性、早轻晚重的特点。建议先让患者平躺在硬板床上,牵引下肢,可使用局部理疗器械进行电烤,也可使用口服神经营养药物。

2022-07-27 16:53

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国红 主任医师 北京医院 三甲

擅长:擅长神经内科各种疾病,尤其是重症肌无力等神经系统自身免疫疾病的诊治。

提问

重症肌无力是1种神经肌肉接头处的乙酰胆碱受体抗体介导的免疫相关性疾病。治疗.方面主要是以激素为一线药物治疗,也可给予免疫抑制剂、免疫球蛋白等。食物方面没有特殊的,可以适当的给予调节免疫,增加免疫力的食物以健脾为主,避免容易诱发胃肠道腹泻的食物。一旦出现胃肠炎,容易出现加重病情的可能性,另外,尽量避免进食容易过敏的食物。

2019-05-19 21:26

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医生回答(1)

葛博龙 主治医师 三甲

擅长:全科

提问

重症肌无力是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病,以肌肉易疲劳晨轻暮重、休息或用胆碱酯酶抑制药后减轻为特点。饮食宜保证充足的维生素和蛋白的摄入,如多食排骨汤、蛋类、栗子、核桃仁等。注意清淡饮食,慎吃寒凉刺激之物。注意保持良好的心态,乐观向上的生活态度,稳定的情绪。

2019-05-19 22:23

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重症肌无力 (获得性自身免疫性重症肌无力,假麻痹性重症肌无力,肌痿,肉痿)

重症肌无力(myastheniagravis,MG)是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病,以肌肉易疲劳晨轻暮重、休息或用胆碱酯酶抑制药后减轻为特点。常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌。严重者球麻痹。受累肌肉的分布因人因时而异,而并非某一神经受损时出现的麻痹表现。本病应称为获得性自身免疫性重症肌无力,通常简称重症肌无力。

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