发病时间：不清楚
18三体综合征跟父母有关系吗
补充说明：18三体综合征跟父母有关系吗
2019-05-20 10:09
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精选回答(2)
刘泽群 主治医师 广州市妇女儿童医疗中心 三甲
擅长：阴道炎，宫颈炎，宫颈病变，计划生育，多囊卵巢，产前诊断，子宫肌瘤，卵巢包块等
提问
18三体综合征与父母有染色体遗传关系。
18三体综合征是一种染色体异常疾病，由于第18号染色体上额外存在一条染色体导致。如果父母双方都携带异常染色体，孩子患病风险高，需进行产前筛查。若仅一方携带异常染色体，孩子患病风险较低。这是因为父母双方的染色体组合中，有一方正常，可以减少遗传给孩子的概率。
建议定期进行产检和咨询遗传咨询师，以了解个人风险和采取适当的预防措施。同时，关注孕妇的健康状况，避免接触有害物质，保持良好的生活习惯，有助于降低胎儿患18三体综合征的风险。
2023-07-24 08:16
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顾倩 副主任医师 池州市人民医院 三甲
擅长：儿科疾病。
提问
原因有1.物理因素：X线放射线和电离辐射能诱发染色体畸变，畸变率随射线剂量的增高而增高，孕母接触放射线后，其子代发生染色体畸变的危险性增高。
2.化学因素：许多化学药物如抗代谢药、抗癫痫药和农药，毒物如苯，甲苯和砷等都可以导致染色体畸变增加。
3.生物因素：一些病毒例如弓形虫、风疹病毒、巨细胞病毒、腮腺炎病毒的感染可以引起胎儿染色体断裂。
4.孕妇年龄：高龄孕妇在形成卵子过程中发生染色体不分离的概率明显上升，因此高龄孕妇生育唐氏综合征等染色体数目异常患儿的风险高。
5.遗传因素：染色体异常的父母可能传给下一代，最常见的例子是一些平衡异位的携带者。
2019-05-20 12:00
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医生回答(1)
赵丽吉 主治医师 三甲
擅长：全科
提问
您好！胎儿18三体综合症只是患病高风险不一定就是确诊的，只能是存在高危因素导致的，如环境污染以及辐射染色体等疾病的情况的，不一定父母有异常的染色体等W问题的，和父母是否异常没有必然的关系的，因为这个疾病是和多种因素是有关系的，如果是怀疑父母有异常是需要进行检查排除的
2019-05-20 11:56
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常用的正常和异常染色体的命名、缩写和符号(ISCN，1978)如下：A～G成 染色体组;1～22 常染色体序号;X，Y 性染色体;/ 用于分开嵌合体不同的细胞系;+，二 放在常染色体号或组的符号之前时，表示整个染色体的增加或丢失;放在染色体壁、结构或其它符号之后时，表示染色体长度的增加或减少;? 染色体结构不明或有疑问，?应放在染色体组或号之前;： 表示断裂;∷ 断裂和连接;; 从几个染色体结构重排中，分开染色体和染色体区;→ 从……到……;ace 无着丝粒断片;cen 着丝粒;chi 异源嵌合体;ct 染色单体;del 缺失;der 衍生染色体;dic 双着丝粒;dup 重复;end 内复制;g 裂隙;h 次缢痕;i 等臂染色体;ins 插入;inv 倒位;inv ins 倒位插入;inv(p-q+) /inv(p+q-) 臂间倒位;mar 标记染色体;mat 来自母亲;mos 嵌合体(同源);P 染色体短臂;pat 来自父亲;Ph' 费城染色体;q 染色体长臂;r 环状染色体;rcp 相互易位;rea 重排;rec 重组染色体;rob 罗伯逊易位;s 随体;sce 姐妹染色体互换;t 易位;tan 连续(串联)易位;ter 末端;pter 短臂末端;qter 长臂末端;tri 三着丝粒。
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