首页> 儿科> 小儿内科> 18-三体综合征> 18三体综合征> 18三体综合征跟父母有关系吗

精选回答(2)

刘泽群 主治医师 广州市妇女儿童医疗中心 三甲

擅长:阴道炎,宫颈炎,宫颈病变,计划生育,多囊卵巢,产前诊断,子宫肌瘤,卵巢包块等

提问

18三体综合征与父母有染色体遗传关系。
18三体综合征是一种染色体异常疾病,由于第18号染色体上额外存在一条染色体导致。如果父母双方都携带异常染色体,孩子患病风险高,需进行产前筛查。若仅一方携带异常染色体,孩子患病风险较低。这是因为父母双方的染色体组合中,有一方正常,可以减少遗传给孩子的概率。
建议定期进行产检和咨询遗传咨询师,以了解个人风险和采取适当的预防措施。同时,关注孕妇的健康状况,避免接触有害物质,保持良好的生活习惯,有助于降低胎儿患18三体综合征的风险。

2023-07-24 08:16

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顾倩 副主任医师 池州市人民医院 三甲

擅长:儿科疾病。

提问

原因有1.物理因素:X线放射线和电离辐射能诱发染色体畸变,畸变率随射线剂量的增高而增高,孕母接触放射线后,其子代发生染色体畸变的危险性增高。

2.化学因素:许多化学药物如抗代谢药、抗癫痫药和农药,毒物如苯,甲苯和砷等都可以导致染色体畸变增加。

3.生物因素:一些病毒例如弓形虫、风疹病毒、巨细胞病毒、腮腺炎病毒的感染可以引起胎儿染色体断裂。

4.孕妇年龄:高龄孕妇在形成卵子过程中发生染色体不分离的概率明显上升,因此高龄孕妇生育唐氏综合征等染色体数目异常患儿的风险高。

5.遗传因素:染色体异常的父母可能传给下一代,最常见的例子是一些平衡异位的携带者。

2019-05-20 12:00

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医生回答(1)

赵丽吉 主治医师 三甲

擅长:全科

提问

您好!胎儿18三体综合症只是患病高风险不一定就是确诊的,只能是存在高危因素导致的,如环境污染以及辐射染色体等疾病的情况的,不一定父母有异常的染色体等W问题的,和父母是否异常没有必然的关系的,因为这个疾病是和多种因素是有关系的,如果是怀疑父母有异常是需要进行检查排除的

2019-05-20 11:56

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疾病百科

疾病百科

腮腺炎

流行性腮腺炎(epidemicparotitis,mumps),简称腮腺炎或流腮,俗称“猪头疯”、“蛤蟆瘟”、“对耳风”等,多发于春季,是儿童和青少年中常见的呼吸道传染病,成人中也有发病,由腮腺炎病病毒所引起。病人是传染源,飞沫的吸入是主要传播途径,接触病人后2-3周发病。腮腺的非化脓性肿胀疼痛为突出的病征,病毒可侵犯各种腺组织或神经系统及肝、肾、心、关节等几乎所有的器官。常可引起脑膜脑炎、睾丸炎、胰腺炎、乳腺炎、卵巢炎等症状。

适用药品

蒲地蓝消炎口服液

清热解毒,抗炎消肿。用于疖肿腮腺炎、咽炎、扁桃体炎等。

坤泰胶囊

滋阴清热、安神除烦。用于绝经期前后诸证。阴虚火旺者,症见潮热面红、自汗盗汗,心烦不宁,失眠多梦,头晕耳鸣腰膝酸软,手足心热;妇女卵巢功能衰退更年期综合征见上述表现者

甲磺酸伊马替尼胶囊

用于治疗费城染色体阳性的慢性髓性白血病(Ph+CML)的慢性期、加速期或急变期;用于治疗不能切除和/或发生转移的恶性胃肠道间质瘤(GIST)的成人患者。用于以下适应症的安全有效性信息主要来自国外研究资料,中国人群数据有限:1.用于治疗成人复发的或难治的费城染色体阳性的急性淋巴细胞白血病(Ph+ALL)。2.用于治疗嗜酸细胞过多综合症(HES)和/或慢性嗜酸粒细胞白血病(CEL)伴有FIP1L1-PDGFRα融合激酶的成年患者。3.用于治疗骨髓增生异常综合征/骨髓增生性疾病(MDS/MPD)伴有血小板衍生生

维生素B1片

1.适用于维生素B1缺乏的预防和治疗,如维生素B1缺乏所致的脚气病或Wernicke脑病。亦用于周围神经炎消化不良等的辅助治疗。2.全胃肠道外营养或摄入不足引起的营养不良时维生素B1的补充。3.下列情况时维生素B1的需要量增加:妊娠或哺乳期、甲状腺功能亢进、烧伤、血液透析、长期慢性感染、发热、重体力劳动、吸收不良综合征伴肝胆系统疾病(肝功能损害、酒精中毒伴硬化)、小肠疾病(乳糜泻、热带口炎性腹泻、局限性肠炎、持续腹泻、回肠切除)及胃切除后。4.大量维生素B1对下列遗传性酶缺陷病可改善症状:亚急性坏死性脑脊髓病(Leigh病)、支链氨基酸病,乳酸性酸中毒和间歇性小脑共济失调

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