发病时间:不清楚
重肌无力症有什么特征?
补充说明:重肌无力症有什么特征?
2019-05-21 19:24
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精选回答(2)
重症肌无力的特征是骨骼肌无力,呈波动性特点 。重症肌无力可发生于任何年龄组,但有两个高峰年龄,即20到40岁和40到60岁。老年患者易患胸腺瘤。重症肌无力会影响所有骨骼肌。发病初期,眼外肌无力、咽肌无力或四肢无力、骨骼肌疲劳或重症肌无力波动。多数患者在上午肌力正常或有轻度肌无力症状,重症肌无力在下午或傍晚明显加重,称为晨轻夕重现象。无论哪块肌肉受累或严重,在病情发作后使用抗胆碱酯酶进行药物治疗都可以有明显效果。重症肌无力患者在饮食中应保证摄入足够的维生素和蛋白质,避免油腻食物,避免吃生冷和刺激性食物。注意避风御寒,预防感冒。
2022-07-12 20:20
举报重症肌无力是自身免疫性疾病,病变累及到神经肌肉接头。患者早期常常累及到眼睑,造成双侧眼睑下垂,睁眼费劲,晨轻暮重,早晨起床时症状减轻,下午后症状加重,复视,重者眼球的活动可以明显障碍,甚至固定。四肢以近端肌无力为主,表现为抬腿抬臂困难。可以累及到呼吸肌,导致咳嗽无力,呼吸困难。严重时可以导致呼吸衰竭,危及生命。
2019-05-21 19:30
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医生回答(1)
患有重症肌无力早期症状,多表现为眼部极度不适,眼皮下垂无力,甚至还可能出现视线模糊,肌肉和骨骼疲软,没有力气,干重活的时候,尤其感觉疲劳。如有上述明显症状,必须要到正规医院确诊并及时治疗,否则容易出现恶变。
2019-05-21 20:27
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重症肌无力(myastheniagravis,MG)是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病,以肌肉易疲劳晨轻暮重、休息或用胆碱酯酶抑制药后减轻为特点。常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌。严重者球麻痹。受累肌肉的分布因人因时而异,而并非某一神经受损时出现的麻痹表现。本病应称为获得性自身免疫性重症肌无力,通常简称重症肌无力。
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补肾健脑,养心安神。用于心肾不交所致的失眠、健忘、心悸心烦、神疲乏力、腰膝酸软、头晕耳鸣、少气懒言、脉细或沉无力;神经衰弱见上述证候者。
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1.急慢性白血病,对慢性粒细胞型白血病近期疗效较好,作用快,但缓解期短;2.后天性溶血性贫血,特发性血小板减少性紫癜,系统性红斑狼疮;3.慢性类风湿性关节炎、慢性活动性肝炎(与自体免疫有关的肝炎)、原发性胆汁性肝硬变;4.甲状腺机能亢进,重症肌无力;5.其他:慢性非特异性溃疡性结肠炎、节段性肠炎、多发性神经根炎、狼疮性肾炎,增殖性肾炎,Wegener氏肉芽肿等。
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