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皮肤松弛症怎么得的?
补充说明:皮肤松弛症怎么得的?
2019-05-22 02:22
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皮肤松弛症的遗传模式具有多样性,可分为常染色体显性遗传型、常染色体隐性遗传型及X连锁隐性遗传型。遗传性皮肤松弛症通常在出生时,起初为水肿性改变,以后水肿处皮肤逐渐出现松弛的皱褶,症状逐渐加重,使病者呈现过早衰老的外观。皮肤提捏后不能短时间内回复至原状。
2019-05-22 04:14
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皮肤松垂(dermatolysis)又称皮肤松弛症(cutis laxa),或全身性弹力纤维松解症(generalized elastolysis),系皮肤弹力纤维先天发育缺陷而引起的一种皮肤松垂疾病,并可侵犯全身结缔组织,涉及心血管、呼吸、泌尿等器官的正常结构与功能。通常分为先天型与获得型两类。
多发人群:30岁以上女性 以及皮肤松弛症遗传性患者
临床检查:真菌组织病理学
治疗费用:市医院约(3000—— 5000元)