发病时间:不清楚
性腺发育不良?
补充说明:性腺发育不良?
2019-05-21 03:41
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精选回答(2)
性腺发育不良可能是因为染色体异常、酶的缺乏、发育过程中出现异常所致。女性的是XX染色体,男性的是XY染色体,这两个性腺的染色体,决定性腺发育的染色体异常。在性腺发育的过程中需要一些物质,比如酶的缺乏会导致性腺发育异常。此外还有可能是性腺在母体发育过程中出现了异常,比如极端的早绝经、胚胎停育所致。
2022-03-08 12:51
举报你好,性腺发育不良的孩子,我们会去查到底是染色体的问题,还是性激素产生的酶的缺陷问题,或者是发育过程中性腺萎缩、功能不全,生殖器发育异常。我们了解他的原因,以及病情的表现,根据不同的情况给予不同的治疗。比如XY染色体的本身是男孩,但是因为性腺的发育不全,导致患者向女性的方向发展,但他同时还有睾丸,睾丸组织在体内呆的时间长了可能会导致恶性肿瘤。所以,我们要找到他的睾丸,进行手术,避免恶性肿瘤的发生。
2019-05-22 15:39
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医生回答(1)
性腺发育不佳,也叫特纳氏综合症,xo型,缺少一条X染色体。属于性染色体遗传病。由于性染色体不正常,卵巢不能生长和发育,因此卵巢呈条索状纤维组织,无原始卵泡,也没有卵子。故缺乏女性激素。导致第二性征不发育和原发性闭经,是人类惟一能生存的单体综合征。要保证营养的充足。要多吃一些高蛋白,高能量。
2019-05-22 05:24
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性腺发育不良:也叫特纳氏综合症,xo型,缺少一条X染色体。属于性染色体遗传病。由于性染色体异常,卵巢不能生长和发育,因此卵巢呈条索状纤维组织,无原始卵泡,也没有卵子。故缺乏女性激素.导致第二性征不发育和原发性闭经,是人类惟一能生存的单体综合征。典型的性腺发育不良在出生时即呈现身高、体重落后,手、足背明显浮肿,颈侧皮肤松弛。出生后身高增长缓慢,主要临床特征为:女性表型,后发际低,50%有颈蹼;盾形胸,乳头间距增宽;肘外翻和多痣等。约35%患儿伴有心脏畸形.以主动脉缩窄多见。此外.尚可见肾脏畸形(如马蹄肾、异位肾、肾积水等),指(趾)甲发育不良,第4、5掌骨较短和多痣等。患儿外生殖器一直保持婴儿型.小阴唇发育不良,子宫不能触及。大部分患儿智能正常。常因生长迟缓、青春期无性征发育、原发性闭经等。任何治疗,都不能促进卵巢发育,都不能使患者恢复生育功能。治疗的目的,在于促进身高,刺激乳房及生殖器官发育。
症状起因:由于性染色体异常,卵巢不能生长和发育,因此卵巢呈条索状纤维组织,无原始卵泡,也没有卵子。故缺乏女性激素.导致第二性征不发育和原发性闭经,是人类惟一能生存的单体综合征。
可能疾病:特纳综合征 特发性低促性腺激素性性腺功能减退症 男性特纳综合征 小儿视网膜色素变性-肥胖-多指综合征 小儿46-XY单纯性腺发育不全综合征
常见检查: HCG 餐后血清锌浓度反应试验
就诊科室:生殖健康、男科、妇科
赖氨肌醇维B12口服溶液
用于赖氨酸缺乏引起的食欲缺乏及生长发育不良等。
维生素B1片
1.适用于维生素B1缺乏的预防和治疗,如维生素B1缺乏所致的脚气病或Wernicke脑病。亦用于周围神经炎、消化不良等的辅助治疗。2.全胃肠道外营养或摄入不足引起的营养不良时维生素B1的补充。3.下列情况时维生素B1的需要量增加:妊娠或哺乳期、甲状腺功能亢进、烧伤、血液透析、长期慢性感染、发热、重体力劳动、吸收不良综合征伴肝胆系统疾病(肝功能损害、酒精中毒伴肝硬化)、小肠疾病(乳糜泻、热带口炎性腹泻、局限性肠炎、持续腹泻、回肠切除)及胃切除后。4.大量维生素B1对下列遗传性酶缺陷病可改善症状:亚急性坏死性脑脊髓病(Leigh病)、支链氨基酸病,乳酸性酸中毒和间歇性小脑共济失调。
硫酸氨基葡萄糖胶囊
原发性及继发性骨关节炎。
乌苯美司胶囊
本品可增强免疫功能,用于抗癌化疗、放疗的辅助治疗,老年性免疫功能缺陷等。 可配合化疗、放疗及联合应用于白血病、多发性骨髓瘤、骨髓增生异常综合症及造血干 细胞移植后,以及其它实体瘤患者。