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复查血苯丙氨酸在合适的范围

发病时间:不清楚

复查血苯丙氨酸在合适的范围

补充说明:复查血苯丙氨酸在合适的范围

2019-05-22 12:49

苯丙氨酸 发育 苯丙酮尿症 高苯丙氨酸血症 尿常规

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精选回答(2)

朱薇 副主任医师 黑龙江省牡丹江林业中心医院 三甲

擅长:是内科的常见病,以及多发病,急慢性肾炎,肾衰竭等

提问

通常情况下,复查血苯丙氨酸在合适的范围是在1.0-2.0mg/dL。

血苯丙氨酸属于一种人体必需的氨基酸,在人体中起着重要的作用,可以促进脂肪代谢,并且可以维持人体神经系统的发育。一般情况下,成年男性的血苯丙氨酸正常值在1.0-2.0mg/dL,成年女性的血苯丙氨酸正常值在1.0-2.0mg/dL,如果超过正常范围,则提示机体可能出现苯丙酮尿症、高苯丙氨酸血症等疾病,如果低于正常范围,则提示机体可能存在苯丙氨酸摄入不足、苯丙酮尿症等情况。

建议患者及时就医,可以通过血苯丙氨酸检查、四氢生物蝶呤检查等方式明确诊断。另外,患者还可以通过血常规、尿常规等检查明确是否存在其他疾病。

2021-09-24 17:43

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曾宪付 主任医师 随州市中医医院 三甲

擅长:对泌尿系结石,肿瘤,阳痿早泄,性功能障碍,前列腺疾病,普通外科,胆囊结石,胃溃疡,胃部肿瘤,痔疮的治疗有独特的见解。

提问

你好,根据你的描述情况来看,很高兴回答你的问题。根据你的描述,新生儿查血检查苯丙酮尿症异常与没有进食没有什么关系的,建议最好给宝宝再做个复查,如果仍出现异常,要给予宝宝及时去医院找专业医生看看,给予对症用药治疗。祝你幸福生活。

2019-05-22 15:08

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疾病百科

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苯丙酮尿症 (苯丙氨酸羟化酶缺乏症,苯酮尿症)

苯丙酮尿症(phenylketonuria,PKU)是由于肝脏苯丙氨酸羟化酶(phenylalanine hydroxylase,PAH)缺乏或活性减低而导致苯丙氨酸代谢障碍的一种遗传性疾病。在遗传性氨基酸代谢缺陷疾病中比较常见,遗传方式为常染色体隐性遗传。临床表现不均一,主要临床特征为智力低下、精神神经症状、湿疹、皮肤抓痕征及色素脱失和尿液中鼠气味等,脑电图异常。如果能得到早期诊断和早期治疗,则前述临床表现可不发生,智力正常,脑电图异常也可得到恢复。

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