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小儿重症肌无力是怎样形成的？
补充说明：小儿重症肌无力是怎样形成的？
2019-05-22 21:47
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精选回答(1)
赵扬 副主任医师 秦皇岛市妇幼保健院 三甲
擅长：擅长儿科常见病，多发病的诊治，对一些疑难杂症危重病的急诊急救。
提问
重症肌无力，是一种神经-肌肉接头部位因乙酰胆碱受体减少而出现传递障碍的自家免疫性疾病。主要特征是横纹肌于活动时易于疲劳无力，经休息或用抗胆碱酯酶药物可以缓解。也可累及心肌与平滑肌，表现出相应的内脏症状。小儿的重症肌无力与遗传基因也有一定的关系，当然这只是一部分的潜在因素，还可因一些环境的外在因素和病毒感染诱发。
2019-05-22 22:31
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医生回答(1)
王焕臣 主治医师 三甲
擅长：全科
提问
小儿重症肌无力，它是属于一种神经肌肉接头间递质传递功能障碍的慢性病，他这种病症是不会传染的，而它的治疗周期一般是在3~5年，治愈率也是在40~%70%之间，告诉孩子的妈妈不用太过于担心，现在医疗非常发达的。
2019-05-22 23:32
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重症肌无力(myastheniagravis，MG)，生理学认为是一种神经肌肉接头间递质传递功能障碍的慢性病；免疫学研究在患者血中有抗乙酰胆碱受体的抗体，使运动终板处有效乙酰胆碱受体减少。因此，重症肌无力是一种神经-肌肉接头(突触)间传递功能障碍的自身免疫性疾病。主要累及横纹肌的神经-肌肉接头处突触后膜上的乙酰胆碱受体(AchR)，全身其他部位和组织也可受累。其特征是受累的横纹肌肌力低下，易疲劳，短期内反复收缩后肌力迅速降低，休息后症状有所减轻，对胆碱酯酶药物治疗有效。小儿重症肌无力主要包括3种类型：即新生儿MG、先天性MG、儿童MG，其中新生儿及儿童MG是一种神经-肌肉接头传递障碍的获得性自身免疫性疾病，90%成人烟碱型乙酰胆碱受体抗体(nAChRab)阳性，儿科病例nAChRab多为阴性，主要表现为眼睑下垂和眼外肌麻痹，好发于女孩。
硫唑嘌呤片
1.急慢性白血病，对慢性粒细胞型白血病近期疗效较好，作用快，但缓解期短；2.后天性溶血性贫血，特发性血小板减少性紫癜，系统性红斑狼疮；3.慢性类风湿性关节炎、慢性活动性肝炎（与自体免疫有关的肝炎）、原发性胆汁性肝硬变；4.甲状腺机能亢进，重症肌无力；5.其他：慢性非特异性溃疡性结肠炎、节段性肠炎、多发性神经根炎、狼疮性肾炎，增殖性肾炎，Wegener氏肉芽肿等。
恩替卡韦分散片
适用于病毒复制活跃，血清转氨酶ALT持续升高或肝脏组织学显示有活动性病变的慢性成人乙型肝炎的治疗。
阿比多尔片
治疗由A、B型流感病毒等引起的上呼吸道感染。
溴吡斯的明片
用于重症肌无力，手术后功能性肠胀气及尿潴留等。
