发病时间：不清楚
颅内脊索瘤遗传吗？
补充说明：颅内脊索瘤遗传吗？
2019-05-22 23:06
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精选回答(2)
冯金周 副主任医师 四川省人民医院 三甲
擅长：胶质瘤，垂体瘤，脑膜瘤，颅脑外伤，三叉神经痛，面肌痉挛，脑积水
提问
颅内脊索瘤一般不会遗传。
颅内脊索瘤是临床上较为罕见的恶性肿瘤，但其远处转移的可能性很低，肿瘤生长速度很慢。早期颅内脊索瘤主要是局部溶骨性改变，患者会有疼痛症状。随着病情的发展，疼痛可能会加重。在晚期，颅内脊索瘤会有一些颅内压升高的症状，如头痛、呕吐等，患者可有体力活动障碍。颅内脊索瘤的治疗主要是手术切除，但由于切除不够彻底，许多患者术后仍需放疗。
在脊柱肿瘤手术后，如果胃肠道功能没有完全恢复，可以多吃一些含有抗骨髓病、骨肉瘤的食物，比如海带、紫菜、杏仁、桃仁等。要注意患者的营养，以促进手术后组织恢复。
2022-08-24 15:24
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曾重 副主任医师 随州市中医医院 三甲
擅长：外科，男科疾病
提问
脑内脊索瘤（chordoma）是颅内较少见的一种破坏性肿瘤，深在于颅底部位。
病情容易并发有形成多发颅神经症状，部分出现长束损害症状。始发症状通常为头痛、视力障碍及复视等，其他的症状如鼻塞、耳鸣、眩晕、面部感觉异常、步行不稳、性功能障碍。常见的体征包括外展神经麻痹、后组颅神经症状以及共济障碍，一般目前情况有遗传的状况导致目前病情形成
2019-06-14 16:06
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医生回答(1)
郝雨欣 主治医师 三甲
擅长：全科
提问
这种病在医学上不是遗传性的。脊索瘤是一种先天性原发恶性肿瘤，起源于残留的胚胎脊索组织。它位于椎体和椎间盘内，很少累及骶前软组织。以50 ~ 60岁的中老年人群为主，男女之间无显著性差异。大体而言，肿瘤呈圆形或分叶状，质地柔软，呈胶状。可以
2019-05-23 01:00
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脊索瘤是颅内较少见的一种破坏性肿瘤，深在于颅底部位，临床诊断主要根据神经症状和典型的影像学的改变两方面。1857年由Virchow首先记载脊索瘤，1858年Muller指出脊索瘤与胚胎脊索残留组织有关。 颅内脊索瘤多起自斜坡中线部位，位于硬膜外，呈缓慢浸润性生长。向前可生长到鞍旁或鞍上，甚至伸入颅内，或向下突入鼻腔，或咽后壁。也可向后颅窝生长，累及一侧桥小脑角，或沿中线向后发展而压迫脑干。脊索瘤位于蝶枕部占35%，脊柱部占15%，骶尾部最多占50%。
