发病时间：不清楚
重症肌无力会不会越来越重？
补充说明：重症肌无力会不会越来越重？
2019-05-23 02:13
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精选回答(2)
刘尊敬 主任医师 中日友好医院 三甲
擅长：脑供血不足、脑梗塞、脑出血、反复发作性卒中、头晕、头痛、动脉粥样硬化、动脉斑块、脑供血动脉狭窄、狭窄血管支架植入、急性脑梗塞取栓
提问
若重症肌无力患者不治疗会越来越重 。大多数重症肌无力患者若不治疗会变得越来越严重。大多数患者在标准化治疗后症状控制良好，少数患者可以治愈。重症肌无力是一种获得性自身免疫性疾病，由神经肌肉接头突触后膜的传递功能紊乱引起。与遗传因素、药物影响和环境因素等因素有关。重症肌无力可根据疾病涉及的不同肌肉分为许多类型。其中，眼型重症肌无力属于轻度疾病，约10%-20%的患者不需要治疗即可痊愈。此外，20%-30%的患者接受了积极的对症治疗，其病情可局限于眼部肌肉。然而，部分患者会进展为全身性重症肌无力，并且病情会继续恶化，导致重症肌无力危象。建议患者在日常生活中应避免感染或休息不好，从而加重肌无力。
2022-07-28 17:14
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国红 主任医师 北京医院 三甲
擅长：擅长神经内科各种疾病，尤其是重症肌无力等神经系统自身免疫疾病的诊治。
提问
临床症状
眼皮下垂、视力模糊、复视、斜视、苦笑容等。
检查
新斯的明试验、胸腺CT、MRI、重复点刺激试验、单纤维肌电图、乙酰胆碱受体抗体滴度的检测等。
诊断
重复神经电刺激为本病常用的具有确诊价值的检查方法。
饮食建议
保证充足的维生素和蛋白的摄入，清淡饮食，慎吃寒凉刺激之物。
可用免疫抑制剂等药物治疗
治愈性
本病预后较好，小部分患者经治疗后完全缓解。
2019-06-05 19:59
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医生回答(1)
闵元华 主治医师 三甲
提问
患上这种疾病目前还无法治愈，而且是会越来越严重的，治疗起来比较困难。如果不及时采取一定的治疗措施，就会导致病情的逐渐增大，给人们带来很大的危害。易于疲劳，往往晨起时肌力较好，到下午或傍晚症状加重，大部分患者累及眼外肌，以提上睑肌最易受累及，随着病情发展可累及更多眼外肌，出现复视，最后眼球可固定，眼内肌一般不受累。
2019-05-23 03:28
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重症肌无力(myastheniagravis，MG)是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病,以肌肉易疲劳晨轻暮重、休息或用胆碱酯酶抑制药后减轻为特点。常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌。严重者球麻痹。受累肌肉的分布因人因时而异，而并非某一神经受损时出现的麻痹表现。本病应称为获得性自身免疫性重症肌无力，通常简称重症肌无力。
硫唑嘌呤片
1.急慢性白血病，对慢性粒细胞型白血病近期疗效较好，作用快，但缓解期短；2.后天性溶血性贫血，特发性血小板减少性紫癜，系统性红斑狼疮；3.慢性类风湿性关节炎、慢性活动性肝炎（与自体免疫有关的肝炎）、原发性胆汁性肝硬变；4.甲状腺机能亢进，重症肌无力；5.其他：慢性非特异性溃疡性结肠炎、节段性肠炎、多发性神经根炎、狼疮性肾炎，增殖性肾炎，Wegener氏肉芽肿等。
甲泼尼龙片
糖皮质激素只能作为对症治疗，只有在某些内分泌失调的情况下，才能作为替代药品。主要用于过敏性与自身免疫性炎症性疾病适应症，详见说明书。
乌灵胶囊
补肾健脑，养心安神。用于心肾不交所致的失眠、健忘、心悸心烦、神疲乏力、腰膝酸软、头晕耳鸣、少气懒言、脉细或沉无力;神经衰弱见上述证候者。
溴吡斯的明片
用于重症肌无力，手术后功能性肠胀气及尿潴留等。
