发病时间：不清楚
多巴反应性肌张力障碍症状？
补充说明：多巴反应性肌张力障碍症状？
a******W 2019-05-23 05:21
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精选回答(1)
石计朋 副主任医师 新乡医学院第一附属医院 三甲
擅长：擅长儿科常见病，多发病，危重症的诊治，尤其擅长新生儿危重症的诊治。具有10年的三甲医院儿科临床工作经验。
提问
多巴反应性肌张力障碍是指一种好发于儿童或青少年的以肌张力障碍或步态异常为首发症状的少见的遗传性疾病，又称Segawa病。反应性肌张力不全常见于儿童期，女性多于男性。发病年龄一般在4～8岁，但可以早至婴儿期，晚至成人期。婴儿期起病者较少见，常被误诊为脑性瘫痪或痉挛性截瘫。临床表现为症状的昼夜波动性，小剂量多巴制剂有快速、明显疗效。
2019-05-23 08:58
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医生回答(1)
李焕晨 主治医师 三甲
擅长：全科
提问
多巴反应性肌张力障碍的症状多数人会出现肌肉痉挛，有些人还会出现疼痛的感觉，这是一种比较罕见的病情，跟遗传也有一定的关系，一定要带孩子到正规的儿童医院去治疗，让孩子多注意休息，远离有毒有害的污染环境。
2019-05-23 06:53
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多巴反应性肌张力障碍(dope-reactivedystonia ，DRD)，又称Segawa病，是一种好发于儿童或青少年，以肌张力障碍或步态异常为首发症状的少见的遗传性疾病。其临床特点为症状的昼间波动性，以及小剂量多巴制剂有戏剧性和持久性反应是其显著的临床特征。用药后所有症状包括易疲劳、肌张力障碍、姿势异常、震颤都会完全消失。而长期服用左旋多巴无须增加剂量，且不会出现左旋多巴的运动并发症。1976年Segawa等首次描述该病，国外已有不少报道，近几年已引起国内临床工作者的高度重视。
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