首页> 内科> 神经内科> 肌无力> 肌无力看什么科室?

精选回答(2)

刘尊敬 主任医师 中日友好医院 三甲

擅长:脑供血不足、脑梗塞、脑出血、反复发作性卒中、头晕、头痛、动脉粥样硬化、动脉斑块、脑供血动脉狭窄、狭窄血管支架植入、急性脑梗塞取栓

提问

肌无力一般在神经内科进行就诊,重症肌无力可能由重症肌无力、脑梗死和药物中毒引起。
1、重症肌无力:作为一种自身免疫性疾病,重症肌无力患者存在神经肌肉传递障碍,可能导致肌肉收缩无力、吞咽困难、眼睑下垂等。2、脑梗死:颅内动脉粥样硬化引起的脑动脉狭窄或房颤引起血栓脱落引起的脑梗死可导致瘫痪,表现为肌无力。3、药物中毒:部分患者因不小心使用有机磷农药,可能导致神经肌肉接头传递障碍,进而出现肌无力、痉挛甚至痉挛,甚至呼吸衰竭和循环衰竭。
对于重症肌无力,应该注意合理休息,作息结合,量力而行。适当锻炼,这样可以有效地增强自身体质,提高机体免疫力。

2022-08-08 16:59

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国红 主任医师 北京医院 三甲

擅长:擅长神经内科各种疾病,尤其是重症肌无力等神经系统自身免疫疾病的诊治。

提问

重症肌无力是一种自身免疫性疾病。病变主要累及神经-肌肉接头处突触后膜上乙酰胆碱受体,导致传递障碍,引起肌肉无力。应该到神经内科检查,如果确诊是重症肌无力,目前临床治疗的药物有:溴吡斯的明.溴新斯的明.安贝氯铵等,可以酌情的选择。

2019-05-23 14:45

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医生回答(1)

吴丽晴 主治医师 三甲

擅长:全科

提问

患者有肌无力的这种症状的话,应该去看神经内科,肌无力,这种病是一种感觉上或者是临床上的症状,在我们生活中我们对此是不陌生的,都会有这种感觉,这种病是在生活中的调养是很重要的患者应该从平常饮食方面注意。

2019-05-23 15:53

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疾病百科

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重症肌无力 (获得性自身免疫性重症肌无力,假麻痹性重症肌无力,肌痿,肉痿)

重症肌无力(myastheniagravis,MG)是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病,以肌肉易疲劳晨轻暮重、休息或用胆碱酯酶抑制药后减轻为特点。常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌。严重者球麻痹。受累肌肉的分布因人因时而异,而并非某一神经受损时出现的麻痹表现。本病应称为获得性自身免疫性重症肌无力,通常简称重症肌无力。

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