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颅缝早闭是后天原因吗?
补充说明:颅缝早闭是后天原因吗?
2019-05-24 11:20
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颅缝早闭一般可能是遗传因素、疾病因素、医源性因素等因素导致的。
1、遗传因素:由于遗传问题,一些人在生活中会在子宫内引起头骨生长缺陷的反应,发生这种情况后,不仅会导致颅缝过早闭合的现象,而且往往会合并畸形,如唇裂、腭裂、并指畸形和并指畸形,建议积极进行相关改进,否则容易影响正常生活。2、疾病因素:例如,甲亢、佝偻病、地中海贫血、特发性低钙血症、粘蛋白病等,这些不良病变发生后,很容易导致颅缝代谢性过早闭合,为了减少这种情况的可能性,建议积极正确地治疗这种疾病。3、医源性因素:如果患者患有脑积水,需要进行低压分流引流手术,由于操作不当,术后可能会出现颅缝过早闭合的继发问题。
建议患者多注意休息,保持充足的睡眠,适当地进行锻炼。
2022-08-24 15:24
举报这种情况的话,有多种原因有先天性的原因,也有后天性的原因。以后的原因当中,主要是和他的饮食有很大的关系。如果过多的吃钙含量高的食物也容易导致闭合。有的学者发现本病有家族性,故认为本病与遗传有关。病变部位多集中在冠状缝或多条骨缝骨化。有的学者将原因不明,出生时就存在的颅缝骨化称为原发性狭颅症,而将继发于身体其他疾病的颅缝早期骨化称为继发性狭颅症,如伴随过度使用甲状腺激素替代治疗的克汀病病人出现的早期颅缝骨化。
2019-05-24 14:48
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狭颅症约占头颅异常的38%,其临床表现主要表现为各种不同形状的头颅畸形。因颅缝过早闭合,使颅骨生长受到限制,阻碍了脑的发育,从而产生了颅内压增高。患者可有两眼突出、下视、眼球运动障碍、视盘水肿或继发萎缩、视力障碍或失明等。有的病人可有智力低下,晚期可出现头痛、恶心、呕吐等症状。部分病人可因大脑皮质萎缩而出现癫痫发作。狭颅症的临床表现可分头颅畸形及继发症状两大类。
症状起因:到目前为止,本病的病因不明,尚无圆满的解释。有的学者发现本病有家族性,故认为本病与遗传有关。病变部位多集中在冠状缝或多条骨缝骨化。有的学者将原因不明,出生时就存在的颅缝骨化称为原发性狭颅症,而将继发于身体其他疾病的颅缝早期骨化称为继发性狭颅症,如伴随过度使用甲状腺激素替代治疗的克汀病病人出现的早期颅缝骨化。早在1975年Cohen及1976年Convere等就对狭颅症的病因进行了详细阐述。认为本病是一种先天性发育畸形,但总的说来其病因还不明确,可能与胚胎期中胚叶发育障碍有关,也可能是骨缝膜性组织出现异位骨化中心所致,还可能与胚胎某些基质缺乏有关。少数病例有遗传因素。个别病例可因维生素D缺乏病和甲状腺功能亢进所致。Park和Power曾提出发生的基本原因在于颅骨间质束成长不全,以致颅骨减小和骨缝组织过早骨化。颅缝骨化的起点及骨化如何扩展、相应的颅穹隆、颅底骨缝及硬脑膜所致的作用怎样等这些问题都还不十分清楚。颅底的发育对伴有面部畸形改变的狭颅症的发病过程起主导作用。
可能疾病:颅狭症
常见检查: 脑电图
就诊科室:脑外科
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乌苯美司胶囊
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