发病时间：不清楚
皮下脂肪萎缩如何治疗？
补充说明：皮下脂肪萎缩如何治疗？
2019-05-24 23:00
我要咨询
精选回答(2)
张博 副主任医师 首都医科大学附属北京朝阳医院 三甲
擅长：擅长全膝关节、全髋关节置换术，交叉韧带重建及肩袖修补等IV级关节镜手术 。
提问
皮下脂肪萎缩一般可以通过药物治疗、手术治疗等方法治疗。
皮下脂肪萎缩通常被认为与局部自主神经功能障碍有关，对于皮下脂肪萎缩的指导，口服和外用的治疗主要是控制疾病的发展，其中一些症状，局部皮肤颜色、弹性、头发和出汗等可以改善，萎缩区域可以控制，少数患者的萎缩部分可以恢复。1、药物治疗：对于胰岛素诱导的脂肪萎缩，可以使用纯化胰岛素或改变注射部位。营养不良引起的脂肪萎缩，应加强营养，补充维生素，使用皮质类固醇。2、手术治疗：对于局部皮下脂肪萎缩的患者，可以使用自体脂肪填充来改善症状。
建议患者做好皮肤护理，保持患处皮肤清洁，避免刮伤，防止感染，适当锻炼以增强体质。
2022-08-18 17:09
举报
周宗祥 副主任医师 枣庄市中医医院 三甲
擅长：急慢性肾脏疾病的诊断治疗，慢性肾衰竭一体化治疗，尿毒症的血液净化治疗。
提问
这种疾病比较顽固，也非常难以治愈，可以采用中医中药配合针灸按摩等辅助方法，应该有一定的疗效。另外平时应该注意休息，避免过度疲倦疲乏、无力和精神的状态紧张，饮食应该清淡，可以多摄入新鲜的蔬菜及瓜果，尤其含微量元素丰富的杂粮类食物，这样有利于皮肤的良好。
2019-05-25 00:40
举报相关问题
向医生提问
脂肪营养不良又称皮下脂肪萎缩、脂肪营养障碍。1885年Weir-Miechell首次报道了部分性脂肪营养不良(lipodystrophy)，后来又有报道患者有颈部、双臂、胸部腹部脂肪营养不良，伴髋部和双腿脂肪沉积的增多，1946年Lawrence报道完全性脂肪营养不良，患者脂肪不良为全身性分布，呈完全性或斑片状，脂肪的缺乏往往伴随着一系列的代谢紊乱。
症状起因：(一)发病原因先天性脂肪营养不良是常染色体隐性遗传，患者有血缘关系;获得性者可能无遗传基础，常有病毒感染的前驱症状。人们认为获得性全身和部分脂肪营养不良为自身免疫性疾病。(二)发病机制本病发病机制尚不清楚，从流行病学、遗传学及临床研究中提出的各种假说多认为：全身性脂肪营养不良与广泛的代谢性和系统性异常有关，交感神经活动的增强可能会加强脂肪的分解;垂体可能分泌了脂肪动员物质，但垂体切除未能纠正脂肪营养不良。另有人发现CRF黑素细胞释放因子和FSH释放因子增加，因此认为下丘脑是主要受到损害的位置。也有人提出脂肪组织的自身免疫破坏学说，但许多患者病变呈斑片状似乎难以用这个学说来解释。肾脏病变的发病机制与脂肪营养不良的关系也未明了。本病最突出的血清学异常是血C3降低，但低补体血症和(或)补体激活不是肾小球肾炎发生的必须因素。脂肪营养不良的患者常发生肾脏损害，发生率为15%～30%。其主要肾脏损害类型为Ⅱ型膜增生性肾小球肾炎或致密物沉积病(80%)，另20%由广泛外周系膜移行所致。这两种肾小球肾炎的形态学和组织化学特点与非脂肪营养不良患者相同。有人报道一例Ⅲ型变异型，有这种表型和低血清补体及肾病综合征的患者对糖皮质激素敏感。由于完全性脂肪营养不良常和糖尿病同时发生，故常发现非糖尿病性肾病。其病理表现与无脂肪营养不良的糖尿病肾病无法鉴别。有报道在无糖尿病的患者，病理表现为肾小球肾炎。脂肪营养不良与肾小球病之间的关系不明。Tuck等报道他们的患者有很小一部分毛细血管存在外周系膜的植入、上皮下和膜内沉积物，但总的来说并无特别的特征。患者血清补体C3水平正常，无蛋白尿，肾功能只有轻微降低。
就诊科室：皮肤病
