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婴儿肠闭锁怎么治疗？
补充说明：婴儿肠闭锁怎么治疗？
a******W 2019-05-25 09:54
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精选回答(1)
顾倩 副主任医师 池州市人民医院 三甲
擅长：儿科疾病。
提问
先天性肠闭锁是新生儿肠梗阻中比较常见的原因之一, 也是新生儿外科比较常见的消化道畸形。由于病理类型较为复杂、麻醉的风险较高、手术难度较大、术后恢复慢,。主要表现为腹痛，腹胀，恶心呕吐等情况，可以考虑口服一些解痉药，祝您早日康复。
2019-06-13 13:14
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医生回答(1)
叶元兴 主治医师 三甲
提问
这种情况有可能是由于胚胎发育的时候，产生的肠闭锁或狭窄，也有可能是由于胎儿发生了肠扭转或是肠套叠等疾病所导致的，通常患者会出现呕吐腹胀等症状，一般这种情况是需要通过手术来治疗的。
2019-05-25 11:07
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胚胎期肠管发育，在再管化过程中部分肠道终止发育造成肠腔完全或部分阻塞。完全阻塞为闭锁，部分阻塞则为狭窄。可发生于肠道任何部位，但以回肠最多见，十二指肠次之，结肠罕见。是新生儿常见的肠梗阻原因之一。
症状起因：①胚胎发育阶段实心期中肠空化不全可产生肠闭锁或狭窄。②胎儿期肠管某部的血运障碍，如胎儿发生肠扭转、肠套叠、胎便性腹膜炎及粘连性肠绞窄、肠穿孔、内疝、肠系膜血管发育畸形致成肠管某部血运障碍，使肠管发生坏死、吸收、修复等病理生理过程而形成肠闭锁。北京儿童医院曾见到7例肠闭锁，切除标本的肠腔内呈肠套叠改变，并多次见到肠闭锁合并腹腔内粘连及散在钙化灶的病例。先天性肠闭锁最常见于空肠下段及回肠，十二指肠次之，结肠闭锁则较为少见。而肠狭窄则以十二指肠最多，回肠较少。肠闭锁有两种病理形态：一种为膜式闭锁，肠管内有一隔膜将肠腔隔断形成闭锁，多见于十二指肠及空肠，外观仍保持其连续性。另一种肠管外观失去其连续性，或仅有一纤维索带相连，梗阻两端肠管均呈盲端，多见于空肠下端及回肠。单一闭锁较多见，也有多发闭锁者约占7.5%～20%。闭锁近端肠管因长期梗阻而扩张，直径可达3～5cm，肠壁肥厚，也可发生局部贫血、坏死、穿孔。远端肠管细小瘪缩直径4～6mm，腔内无气，仅有少量粘液及脱落的细胞。若肠闭锁发生在胎便形成以后，闭锁远端可有少量黑绿色胎便。
就诊科室：消化、胃肠
