发病时间：不清楚
先天肌营养不良cmd
补充说明：先天肌营养不良cmd
2019-05-25 12:03
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精选回答(2)
闫振文 副主任医师 中山大学孙逸仙纪念医院 三甲
擅长：常见的临床症状如头痛、头晕、抑郁等，以及脑血管疾病、周围神经病、神经肌肉病、运动障碍疾病等
提问
通常情况下，先天肌营养不良症是一种遗传性疾病，可分为肌营养不良症、眼肌型肌营养不良症、面肩肱肌营养不良症等类型。
1、肌营养不良症
肌营养不良症是一种进行性肌肉萎缩和无力为特征的遗传性疾病。主要是由于肌肉组织中的蛋白质缺乏，导致肌肉组织变性和坏死。患者主要表现为肌肉无力、肌肉萎缩、易疲劳等症状。建议患者可以在医生的指导下，使用维生素E、辅酶Q等药物进行治疗。
2、眼肌型肌营养不良症
眼肌型肌营养不良症是一种进行性肌营养不良症，患者主要表现为眼睑肌无力、眼睛运动障碍、视力下降等症状。建议患者可以在医生的指导下，使用、维生素B1等药物进行治疗。
3、面肩肱肌营养不良症
面肩肱肌营养不良症是一种进行性肌营养不良症，患者主要表现为面部肌肉无力、咀嚼困难、语言障碍等症状。建议患者可以在医生的指导下，使用胰岛素、葡萄糖等药物进行治疗。
除上述内容外，还可能会出现先天性肌营养不良症等类型。建议患者及时就医，明确诊断，对症治疗。
2023-07-27 04:36
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舒志强 副主任医师 马鞍山市人民医院 三甲
擅长：颅脑损伤，脑出血，脑梗塞，脑肿瘤，脑积水，癫痫
提问
您好朋友，先天性肌营养不良是由于先天遗传基因缺陷导致，出现缓慢性肌肉萎缩瘫痪，活动障碍等，需要积极治疗。您好朋友，此病属于顽固性疾病，很难治愈，只能通过临床减慢肌肉萎缩，建议您注意休息保暖，保持好的生活习惯，坚持锻炼身体，配合针灸和中药桂枝芍药知母汤治疗。
2019-06-04 14:05
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肌肉萎缩是指横纹肌营养障碍，肌肉纤维变细甚至消失等导致的肌肉体积缩小。
症状起因：目前肌肉萎缩尚无统一分类，我们从临床实际出发，结合病原因分类如下。一、神经源性肌萎缩主要是脊髓和下运动神经元病变引起。见于脊椎椎骨骨质增生、椎间盘病变、脊神经肿瘤、蛛网膜炎、神经炎、神经丛病变、脊神经肿瘤、蛛网膜炎、神经炎、神经丛病变、神经损伤、脊髓空洞症、运动神经元性疾病、格林-巴利综合征、脑部病变和脊髓病变导致的废用性肌萎缩症等。二、肌源性肌萎缩常见于肌营养不良、营养不良性肌强直症、周期性麻痹、多发性肌炎、外伤如挤压综合征等、缺血性肌病、代谢性肌病、内分泌性肌病、药源性肌病、神经肌肉传递障碍性肌病如重症肌无力等。三、废用性肌萎缩上运动神经元病变系由肌肉长期不运动引起，全身消耗性疾病如甲状腺功能亢进、恶性肿瘤、自身免疫性疾病等。四、其他原因性肌萎缩如恶病质性肌萎缩、交感性肌营养不良等。
就诊科室：外科
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