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先天性幽门肥大性狭窄是什么?

发病时间:不清楚

先天性幽门肥大性狭窄是什么?

补充说明:先天性幽门肥大性狭窄是什么?

a******W 2019-05-25 13:46

小孩 先天性肥厚性幽门狭窄 幽门肌肥大 水肿 幽门狭窄 手术 感冒 积聚 呕吐

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精选回答(1)

石计朋 副主任医师 新乡医学院第一附属医院 三甲

擅长:擅长儿科常见病,多发病,危重症的诊治,尤其擅长新生儿危重症的诊治。具有10年的三甲医院儿科临床工作经验。

提问

你好。先天性肥厚性幽门狭窄是由于幽门肌肥厚和水肿引起的输出道梗阻。本病多见于婴儿出生后6个月内,病因尚不清楚,有家族集中的倾向。在成人发生幽门狭窄的患者,其儿童时期也有婴儿形式的肥厚性幽门狭窄,从而显示了遗传因素。
一般的建议通过手术治疗、支持治疗等,消除狭窄,改善全身状况.同时建议
尽量采取母乳喂养,从少量多次逐渐过渡到正常量.
日常护理:
1.注意保暖,避免着凉感冒.
2.喂奶后应抱起患儿,去除胃内积聚的气体.
3.定期复诊,如呕吐频繁应及时就医.

2019-05-25 14:00

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医生回答(1)

曹天云 主治医师 三甲

提问

先天性肥厚性幽门狭窄(CHPS)是由幽门肌肥大和水肿引起的输出道阻塞。大多数病例发生在出生后6个月内。该病的病因尚不清楚,有家族聚集的趋势。在成人幽门狭窄患者中,儿童期也存在婴儿型肥厚性幽门狭窄,可见遗传因素。

2019-05-25 15:24

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先天性肥厚性幽门狭窄 (先天肥大性幽门狭窄,新生儿肥厚性幽门狭窄)

先天性肥厚性幽门狭窄(congenitalhypertrophic pyloric stenosis,CHPS)是由于幽门环肌肥厚、增生,使幽门管腔狭窄而引起的机械性幽门梗阻,是新生儿、婴幼儿常见病之一。且多为足月儿。幽门狭窄的治疗取得成功是本世纪外科的伟大成就之一。依据地理、时令和种族,有不同的发病率。欧美国家较高,约为2.5~8.8‰,亚洲地区相对较低,我国发病率为3‰。以男性居多,男女之比约4~5∶1,甚至高达9∶1。多见于第一胎,占总病例数的40~60%。

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