发病时间:不清楚
脊髓空洞是什么病怎么得旳?
补充说明:脊髓空洞是什么病怎么得旳?
2019-05-26 07:19
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精选回答(2)
脊髓空洞的病因可能是先天性发育不良、脑脊液动力学异常、血液循环异常等。
1、先天性发育不良:本病常伴有小脑扁桃体疝、脊柱裂、脑积水、颈肋、弓状足等异常,故认为脊髓空洞症为先天性脊髓发育不良。2、脑脊液动力学异常:颈枕区先天性异常影响从第四脑室到蛛网膜下腔的脑脊液。脑室的脉动压力增加,不断冲击脊髓中央管,使其逐渐扩张,导致脊髓空洞症与中央管相连。3、血液循环异常:脊髓血管畸形、脊髓损伤、中枢血管软化扩张的脊髓炎、蛛网膜炎等导致脊髓血液循环异常,导致脊髓缺血、坏死、液化、空洞形成。
若是诊断出脊髓空洞症患者,需要尽快去医院,在专业医生的指导下规范诊断和治疗。
2022-07-12 21:55
举报你好,根据您现在的这种情况,您所说的这一种脊髓空洞一般多考虑为脊髓的炎症性病变或者是这种免疫系统的疾病而引起的这种现象。鉴于您现在的这种情况,遇到专业的神经内科来做出一个明确的判断来选择营养神经和细胞等综合的一种治疗手段。
2019-05-26 10:07
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医生回答(1)
脊髓空洞症就是脊髓的一种慢性、进行性的病变。脊髓空洞病在发病之后主要会导致患者出现感觉障碍,尤其是痛觉和温觉会大大下降,同时会有步态不稳、头部眩晕和恶心呕吐的不良反应,且身体会变得多汗或者少汗。而当病情发展到晚期时,患者就会有大小便功能障碍出现。
2019-05-26 08:38
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由于多种原因的影响使脊髓内形成管状空腔,称为脊髓空洞症,在空洞周围常有神经胶质增生。本症发病较为缓慢,临床表现为受累的脊髓节段神经损害症状,以痛、温觉减退与消失、而深感觉保存的分离性感觉障碍为特点,兼有脊髓长束损害的运动障碍与神经营养障碍。
多发人群:31~50岁,男性多于女性
典型症状: 肌肉萎缩 肌张力降低 遇冷后排汗增多 节段性分离性感觉障碍 温觉丧失
临床检查: 肌肉萎缩 肌张力降低 遇冷后排汗增多 节段性分离性感觉障碍 温觉丧失
治疗费用:市三甲医院约(50000-100000元)