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远端型肌营养不良会遗传吗
补充说明:远端型肌营养不良会遗传吗
2019-05-27 00:40
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精选回答(2)
远端型肌营养不良可能会遗传。
远端型肌营养不良是一种比较常见的肌肉疾病,一般是由于遗传因素引起的,属于一种显性遗传病,通常会出现肌肉萎缩、肌无力等症状。如果父母双方或者是有一方患有该疾病,遗传的几率可能会相对比较大一些,但并不一定会遗传。
患者可以在医生的指导下使用维生素E、辅酶Q10等药物进行治疗,能够改善肌肉功能,同时也可以配合使用、等药物进行治疗,能够抑制炎症反应。在日常生活中,患者还要注意多休息,避免过度劳累。同时还要注意合理饮食,多吃富含维生素以及蛋白质的食物,如西红柿、鸡蛋等,能够补充身体所需要的营养,有利于身体健康。
2023-07-23 02:40
举报王晓梅 主任医师 北京妇产医院 三甲
擅长:围产期的营养保健,孕前孕期咨询,高危妊娠,妊娠期糖尿病的诊断与治疗及胰岛素治疗;妊娠合并子宫肌瘤,卵巢囊肿等的手术时机及手术治疗;难产处理,分娩镇痛,宫颈环扎,妊娠合并甲减,血小板减少等的诊断和治疗;如妊娠感染,前置胎盘,糖尿病,妊娠高血压,重度子痫前期,剖宫产再孕,产后出血,羊水栓塞,胎儿宫内发育受限,不孕不育,孕期保建,优生优育咨询等。
提问
你好,根据你的描述,像你说的这种情况。远端型肌营养不良,是一种遗传性的疾病,建议您需要做染色体鉴定,决定是否可以要宝宝,不要吃辛辣刺激生冷的食物,多注意休息,调整好心情,别喝凉的水喝饮料,多吃新鲜蔬菜水果,补充维生素,增加微量元素祝你身体健康,生活愉快
2019-05-31 20:09
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医生回答(1)
正常情况下远端型肌营养不良是具有遗传的性质的。这种病大多数都是由于基因突变导致。因此,这种病是可能会遗传给下一代的。但是孩子的基因又父母双方决定。具体是否能否遗传给下一代还是要做进一步的检查。
2019-05-27 02:15
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症状起因:目前肌肉萎缩尚无统一分类,我们从临床实际出发,结合病原因分类如下。一、神经源性肌萎缩主要是脊髓和下运动神经元病变引起。见于脊椎椎骨骨质增生、椎间盘病变、脊神经肿瘤、蛛网膜炎、神经炎、神经丛病变、脊神经肿瘤、蛛网膜炎、神经炎、神经丛病变、神经损伤、脊髓空洞症、运动神经元性疾病、格林-巴利综合征、脑部病变和脊髓病变导致的废用性肌萎缩症等。二、肌源性肌萎缩常见于肌营养不良、营养不良性肌强直症、周期性麻痹、多发性肌炎、外伤如挤压综合征等、缺血性肌病、代谢性肌病、内分泌性肌病、药源性肌病、神经肌肉传递障碍性肌病如重症肌无力等。三、废用性肌萎缩上运动神经元病变系由肌肉长期不运动引起,全身消耗性疾病如甲状腺功能亢进、恶性肿瘤、自身免疫性疾病等。四、其他原因性肌萎缩如恶病质性肌萎缩、交感性肌营养不良等。
就诊科室:外科
右旋糖酐铁分散片
用于明确原因的慢性失血、营养不良、妊娠、儿童发育期等引起的缺铁性贫血。
维生素B1片
1.适用于维生素B1缺乏的预防和治疗,如维生素B1缺乏所致的脚气病或Wernicke脑病。亦用于周围神经炎、消化不良等的辅助治疗。2.全胃肠道外营养或摄入不足引起的营养不良时维生素B1的补充。3.下列情况时维生素B1的需要量增加:妊娠或哺乳期、甲状腺功能亢进、烧伤、血液透析、长期慢性感染、发热、重体力劳动、吸收不良综合征伴肝胆系统疾病(肝功能损害、酒精中毒伴肝硬化)、小肠疾病(乳糜泻、热带口炎性腹泻、局限性肠炎、持续腹泻、回肠切除)及胃切除后。4.大量维生素B1对下列遗传性酶缺陷病可改善症状:亚急性坏死性脑脊髓病(Leigh病)、支链氨基酸病,乳酸性酸中毒和间歇性小脑共济失调。
乌灵胶囊
补肾健脑,养心安神。用于心肾不交所致的失眠、健忘、心悸心烦、神疲乏力、腰膝酸软、头晕耳鸣、少气懒言、脉细或沉无力;神经衰弱见上述证候者。
骨化三醇胶丸
绝经后和老年性骨质疏松;慢性肾功能衰竭病人的肾性骨营养不良;手术后甲状旁腺功能低下;维生素D依赖性佝偻病;自发性甲状旁腺功能低下;低血磷性维生素D抵抗型佝偻病;假性甲状旁腺功能低下。