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类重症肌无力是什么?

发病时间:不清楚

类重症肌无力是什么?

补充说明:类重症肌无力是什么?

2019-05-27 16:12

重症肌无力 神经 肌肉 无力 疲劳 胸腺瘤 胸腺增生 甲亢 风湿性关节炎

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刘春岭 主任医师 郑州大学第二附属医院 三甲

擅长:睡眠障碍、眩晕,脑血管疾病,帕金森等

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你好,重症肌无力是神经科较常见的神经肌肉接头传递障碍性的疾病,是一种神经肌肉接头传递障碍引起的一种自身免疫性的疾病。主要引起部分的或全身骨骼肌无力或极易病态疲劳,与自身免疫疾病相关,如胸腺瘤、胸腺增生或其他免疫性疾病,如甲亢、风湿性关节炎等。通常人体免疫功能紊乱导致乙酰胆碱受体抗体产生,导致神经肌肉接头的功能障碍,引起肌肉的无力。

2023-02-24 15:17

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舒志强 副主任医师 马鞍山市人民医院 三甲

擅长:颅脑损伤,脑出血,脑梗塞,脑肿瘤,脑积水,癫痫

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你好,重症肌无力是神经科较常见的神经肌肉接头传递障碍性的疾病,是一种神经肌肉接头传递障碍引起的一种自身免疫性的疾病。主要引起部分的或全身骨骼肌无力或极易病态疲劳,与自身免疫疾病相关,如胸腺瘤、胸腺增生或其他免疫性疾病,如甲亢、风湿性关节炎等。通常人体免疫功能紊乱导致乙酰胆碱受体抗体产生,导致神经肌肉接头的功能障碍,引起肌肉的无力。

2019-05-27 16:24

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重症肌无力 (获得性自身免疫性重症肌无力,假麻痹性重症肌无力,肌痿,肉痿)

重症肌无力(myastheniagravis,MG)是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病,以肌肉易疲劳晨轻暮重、休息或用胆碱酯酶抑制药后减轻为特点。常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌。严重者球麻痹。受累肌肉的分布因人因时而异,而并非某一神经受损时出现的麻痹表现。本病应称为获得性自身免疫性重症肌无力,通常简称重症肌无力。

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