发病时间：不清楚
天生胆道闭锁症状？
补充说明：天生胆道闭锁症状？
a******W 2019-05-28 01:41
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精选回答(1)
石计朋 副主任医师 新乡医学院第一附属医院 三甲
擅长：擅长儿科常见病，多发病，危重症的诊治，尤其擅长新生儿危重症的诊治。具有10年的三甲医院儿科临床工作经验。
提问
先天性胆道闭锁，胆道闭锁占新生儿长期阻塞性黄疸的半数病例，其发病率为1∶8000-1∶14000个存活出生婴儿，但地区和种族有较大差异。以亚洲报道的病例为多，东方民族的发病率高4-5倍，男女之比为1∶2。先天性胆道闭锁是一种肝内外胆管出现阻塞，并可导致淤胆性肝硬化先天性胆道闭锁而最终发生肝功能衰竭，是小儿外科领域中最重要的消化外科疾病之一，也是小儿肝移植中最常见的适应证。建议及时去医院治疗。
2019-05-28 22:30
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医生回答(1)
姚龙夏 主治医师 三甲
擅长：全科
提问
这种疾病是一种先天发育不太正常所致，如果有这种疾病，会因为胆汁排出受阻，出现严重的黄疸，并引起胆汁性肝炎肝脏出现硬化，可以有进食不好，精神的状态不好等症状的，可以做肝功检查看看的，如果检查支持阻塞性黄疸，主要表现为直接胆红素增高的，如果是这种类型的黄疸，要考虑手术治疗的。
2019-05-28 03:16
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先天性胆道闭锁(congenitalbiliary atresia)是新生儿期一种少见的严重黄疸性疾病，是导致新生儿阻塞性黄疸并需手术治疗的疾病。先天性胆道闭锁并非少见疾病，至少占有新生儿长期阻塞性黄疸的半数病例，其发病率约为1∶8000～1∶14000个存活出生婴儿，但地区和种族有较大差异，以亚洲报道的病例为多，东方民族的发病率高4～5倍，男女之比为1∶2。
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