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重度眼肌无力如何改善?

发病时间:不清楚

重度眼肌无力如何改善?

补充说明:重度眼肌无力如何改善?

a******W 2019-05-28 14:27

肌无力 重症肌无力 神经 肌肉 自身免疫性疾病 无力 疲劳 神经内科

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精选回答(1)

李卓 副主任医师 中南大学湘雅二医院 三甲

擅长:视网膜脉络膜病变、视网膜脱离、糖尿病视网膜病变、眼底病,和全身相关性视网膜病变、白内障疾病的临床诊治。

提问

你好,对于重症肌无力这种病,这是一种由神经一肌肉接头处传递功能障碍,所引起的自身免疫性疾病。这种病在临床上表现为部分或全身骨骼肌无力和易疲劳,活动后症状加重,经休息后症状减轻,女性患病率多于男性。这种病的病因不是很明确,可能与自身免疫性疾病,感染,药物和环境等因素有关。建议患者可以到正规的医院神经内科去诊治,可以在医生的指导下,采用药物新斯的明,免疫抑制剂,血浆置换,静脉注射丙种球蛋白,中医中药等方法进行治疗。如果患者出现胸腺异常,可以进行胸腺切除,这是治疗重症肌无力最有效的手段之一。祝患者早日恢复健康。

2019-05-28 14:45

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重症肌无力 (获得性自身免疫性重症肌无力,假麻痹性重症肌无力,肌痿,肉痿)

重症肌无力(myastheniagravis,MG)是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病,以肌肉易疲劳晨轻暮重、休息或用胆碱酯酶抑制药后减轻为特点。常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌。严重者球麻痹。受累肌肉的分布因人因时而异,而并非某一神经受损时出现的麻痹表现。本病应称为获得性自身免疫性重症肌无力,通常简称重症肌无力。

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