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我家宝宝在生下来之后检查出有肛门畸形的症状,大夫说过一段

发病时间:不清楚

我家宝宝在生下来之后检查出有肛门畸形的症状,大夫说过一段

补充说明:我家宝宝在生下来之后检查出有肛门畸形的症状,大夫说过一段

a******W 2019-05-28 23:30

肛门畸形 手术 肛门 直肠 前列腺 尿道瘘 尿道 直肠闭锁 肛管 肛门闭锁 神经 肌肉 时间短

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曾重 副主任医师 随州市中医医院 三甲

擅长:外科,男科疾病

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你好,肛门畸形主要是先天遗传所致!具体类型有:1肛门直肠发育不全:①直肠前列腺尿道瘘:瘘管开口于后尿道无肛门内括约肌外括约肌不明显盲端位于PC线上②无瘘:盲端与尿道间可有纤维索带连接无肛门内括约肌仅有外括约肌痕迹盲端平或高于PC线.
  2直肠闭锁:直肠盲端止于不同高度肛门及肛管正常有肛门内外括约肌及提肛肌且与肛管保持正常关系。建议尽快去正规医院治疗,明确诊断为低位肛门闭锁的病儿,可以在神经肌肉刺激仪辅助下判断肛门外扩约肌位置,同时行肛门后切成形术,术后方法简单,手术时间短,术后恢复快,效果好,通常不会遗留后遗症及并发症。

2019-06-09 10:45

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肛门畸形

肛门畸形类型众多,直肠盲端和瘘管的位置各异。其发病率在新生儿中为1∶1500~5000,占消化道畸形的首位。男性多于女性,高位畸形在男性约占50%,女性占20%。各种瘘管的发生率在女性为90%,男性为70%。合并其它先天性畸形的发生率约有30~50%,且常为多发性畸形。有家族史者少见,仅1%。有遗传性,但遗传方式尚无定论。

  • 症状起因:肛门畸形的发生是胚胎发育期发生障碍的结果,男性和女性基本上是相同的,仅是解剖上的区别。泄殖腔分隔过程的结果,尿生殖窦与肛门直肠窦之间相通,构成高位或中间位畸形,发生各种肛门直肠发育不全及直肠与尿道或阴道间的瘘管。肛门后移过程障碍和会阴发育不全的结果,构成低位畸形,发生肛门皮肤瘘,肛门前庭瘘,肛门狭窄等。

  • 可能疾病:肛管损伤  肛门异位  先天性直肠肛门畸形  新生儿肛门和直肠畸形  

  • 就诊科室:肛肠

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