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克氏综合症怎么办
补充说明：克氏综合症怎么办
2019-05-28 23:36
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卢成瑜 主任医师 广州医科大学附属第一医院 三甲
擅长：反复呼吸道感染，喘息，哮喘，过敏性鼻炎，儿童内分泌疾病的诊治。
提问
克氏综合征又称为先天性睾丸发育不全综合征，是一种常染色体隐性遗传疾病。患者可以通过一般治疗、药物治疗、手术治疗的方式进行缓解，需要根据病情的严重程度，遵医嘱选择合适的治疗方式。
1、一般治疗
如果患者症状比较轻微，可以适当吃富含蛋白质、维生素等营养物质的食物，如鸡蛋、胡萝卜等，可以补充身体所需要的营养，有利于提高身体免疫力。同时，患者需要保持良好的心态，避免情绪激动。
2、药物治疗
如果患者症状比较明显，则可以在医生的指导下服用十一酸睾酮胶丸、片等药物进行治疗，可以促进体内雄激素的分泌，改善症状。同时，患者也可以遵医嘱服用六味地黄丸、知柏地黄丸等中成药进行调理。
3、手术治疗
如果患者症状比较严重，且服用药物治疗效果不佳，则可以通过手术进行治疗，如隐睾下降固定术、睾丸切除术等。术后需要加强护理，注意休息，避免过度劳累。
建议患者出现上述症状时，及时到医院进行检查，并根据引起的原因进行针对性治疗。
2023-07-24 05:17
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曾宪付 主任医师 随州市中医医院 三甲
擅长：对泌尿系结石，肿瘤，阳痿早泄，性功能障碍，前列腺疾病，普通外科，胆囊结石，胃溃疡，胃部肿瘤，痔疮的治疗有独特的见解。
提问
克氏症是染色体异常， 是不孕症病因， 不能治疗。 如果有生育要求， 建议用精子库精子， 人工受精， 大概每次4-6万元每次。 现在这些辅助生殖技术都非常成熟， 成功率很高， 怀孕后还有整套搭配的孕检， 以保证胎儿身体健康。建议检查确诊如果是这个病将来是不能生育的
2019-05-29 10:38
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本症又称曲细精管发育不全或原发小睾丸症或Klinefelter综合征(Klinefelter syndrome)。1942年由Klinefelter、Reifenstein及Albright描述，其特点是睾丸小、无精子及尿中促性腺激素增高等。1959年Jacobs等发现本病患者性染色体为47，XXY，即比正常男性多了1条X染色体，因此本病称为47，XXY综合征。其根本缺陷是男性多一X染色体，常见的核型是47，XXY或46，XY/47，XXY。
玻璃酸钠滴眼液
眼睛疲劳、眼干燥症、眼干燥综合症、斯-约二氏综合症等内因性疾患。手术后药物性、外伤、光线对眼造成的刺激及戴隐形眼镜等引起的外因性疾病。
复方吡拉西坦脑蛋白水解物片
1.急慢性脑血管病、脑外伤、各种中毒性脑病等各种原因引起的脑神经功能障碍及记忆力减退。2.先天性脑发育不全，儿童智能发育迟缓，老年性痴呆。3.中枢神经系统感染，病毒性脑膜炎，化脓性脑膜炎，精神病。
注射用绒促性素
1.青春期前隐睾症的诊断和治疗。 2.垂体功能低下所致的男性不育，可与尿促性素合用。长期促性腺激素功能低下者，还应辅以睾酮治疗。 3.垂体促性腺激素不足所致的女性无排卵性不孕症，常在氯米芬治疗无效后，联合应用本品与绝经后促性腺激素合用以促进排卵。 4.用于体外受精以获取多个卵母细胞，需与绝经后促性腺激素联合应用。 5.女性黄体功能不全的治疗。 6.功能性予宫出血、妊娠早期先兆流产、习惯性流产。
甲磺酸伊马替尼胶囊
用于治疗费城染色体阳性的慢性髓性白血病（Ph+CML）的慢性期、加速期或急变期；用于治疗不能切除和/或发生转移的恶性胃肠道间质瘤（GIST）的成人患者。用于以下适应症的安全有效性信息主要来自国外研究资料，中国人群数据有限：1.用于治疗成人复发的或难治的费城染色体阳性的急性淋巴细胞白血病（Ph+ALL）。2.用于治疗嗜酸细胞过多综合症（HES）和/或慢性嗜酸粒细胞白血病（CEL）伴有FIP1L1-PDGFRα融合激酶的成年患者。3.用于治疗骨髓增生异常综合征/骨髓增生性疾病（MDS/MPD）伴有血小板衍生生
