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马凡氏综合征的症状有哪些
补充说明：马凡氏综合征的症状有哪些
2019-05-29 17:55
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刘泽群 主治医师 广州市妇女儿童医疗中心 三甲
擅长：阴道炎，宫颈炎，宫颈病变，计划生育，多囊卵巢，产前诊断，子宫肌瘤，卵巢包块等
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马凡氏综合征有肢体症状、眼部症状、心血管系统症状等。
1、肢体症状：四肢、手指和脚趾细长，双臂手指之间的距离大于身体长度，双手下垂于膝盖，上肢长度大于下肢长度，由于年龄的原因，大多数患者会逐渐发展为心功能不全。2、眼部症状：高度近视、白内障、视网膜脱离、虹膜震颤等。3、心血管系统症状：大多数患者有先天性心血管畸形，如主动脉扩张、主动脉瓣关闭不全等。如果主动脉中层发生囊性坏死，可导致主动脉窦瘤、夹层动脉瘤等疾病，许多患者还会出现二尖瓣脱垂、二尖瓣关闭不全等心脏瓣膜问题，并在出生后不久出现某些症状。
马氏综合征属于先天性疾病，是常染色体遗传性疾病，建议患者如果出现上述症状需及时就医，在医生的指导建议下对症治疗。
2022-09-20 15:28
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舒志强 副主任医师 马鞍山市人民医院 三甲
擅长：颅脑损伤，脑出血，脑梗塞，脑肿瘤，脑积水，癫痫
提问
你好，病情分析：mas综合症为外周性性早熟伴有多发性的骨囊性纤维结构不良、皮肤片状棕褐色素沉着（也称牛奶咖啡斑）。指导意见：McCune-Albright综合征的治疗主要是对症治疗，尚无有效根治方法。性早熟可引起患儿及家长的心理负担，同时可能导致骨髓提前闭合影响最终身高。其他内分泌腺体功能亢进控制的好坏，直接影响着患儿的生存状态。骨纤维异常增殖可以导致骨骼畸形、功能异常或骨折。
2019-05-29 18:07
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马凡氏综合征又名蜘蛛指(趾)综合征，属于一种先天性遗传性结缔组织疾病，为常染色体显性遗传，有家族史。
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慢性动脉闭塞性疾病如雷诺氏病、雷诺氏综合征，慢性脑梗塞及其它慢性动脉闭塞性疾病等。
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子宫内膜异位症；伴有月经过多、下腹痛、腰痛及贫血等的子宫肌瘤；绝经前乳腺癌，且雌激素受体阳性患者；前列腺癌；中枢性性早熟症
肠内营养乳剂 (TPF)
本品可作为全部营养来源或营养补充剂提供给无法正常进食的病人，尤其是不能耐受大容量喂养或需要高能量的病人。适用于以下情况：高分解代谢状况、液体入量受限（如心功能不全病人）、恶液质、厌食症、康复期、咀嚼或吞咽困难以及营养不良病人的术前准备。本品含丰富的膳食纤维，有利于维持患者肠道结构和功能，适于长期应用。
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本品用于骨质疏松和骨质疏松症，骨折，骨关节炎，骨无菌性坏死等。
