发病时间：不清楚
基因性肌营养不良？
补充说明：基因性肌营养不良？
a******W 2019-05-30 03:25
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精选回答(1)
周衡 副主任医师 首都医科大学附属北京天坛医院 三甲
擅长：擅长神经系统感染和免疫性疾病。
提问
您好根据您的描述，基因型肌营养不良属于家族遗传性因素，肌肉会有一些无力的情况，而且不能够正常的支配一些活动，慢慢的还会有一些萎缩或者说是瘫痪的情况，及时根据医生的建议进行有效的治疗。本病目前没有根治的可能，多进行局部热敷按摩，同时联合应用营养肌细胞的药物，如三磷酸腺苷，细胞色素C。
2019-05-30 10:57
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医生回答(1)
丁雷明 主治医师 三甲
擅长：全科
提问
进行性肌营养不良症是由遗传缺陷引起的一种肌肉退化，以逐渐恶化的肌肉无力和萎缩为主要临床表现。 由于不同的遗传缺陷，临床症状在早晨和晚上，早在胎儿期或成年期出现不同。 从疾病的名称可知，肌营养不良的过程通常是进行性的，但疾病进展的速度是不同的。
2019-05-30 04:29
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进行性肌营养不良症(progressivemyodystrophy)是一组由遗传因素所致的原发性骨骼肌疾病，其临床主要表现为缓慢进行的肌肉萎缩、肌无力及不同程度的运动障碍。本病可由多种遗传方式引起，其临床表现各具有不同的特点，因而形成许多类型。本节仅就其中较主要的类型进行概要介绍。
右旋糖酐铁分散片
用于明确原因的慢性失血、营养不良、妊娠、儿童发育期等引起的缺铁性贫血。
薄芝糖肽注射液
用于进行性肌营养不良、萎缩性肌强直，及前庭功能障碍、高血压等引起的眩晕和植物神经功能紊乱、癫痫、失眠等症。亦可用于肿瘤、肝炎的辅助治疗。
巴氯芬片
本品用于缓解由以下疾病引起的骨骼肌痉挛： 1、 多发性硬化、脊髓空洞症、脊髓肿瘤、横贯性脊髓炎、脊髓外伤和运动神经元病。 2、脑血管病、脑性瘫痪、脑膜炎、颅脑外伤。
骨化三醇胶丸
绝经后和老年性骨质疏松；慢性肾功能衰竭病人的肾性骨营养不良；手术后甲状旁腺功能低下；维生素D依赖性佝偻病；自发性甲状旁腺功能低下；低血磷性维生素D抵抗型佝偻病；假性甲状旁腺功能低下。
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