发病时间：不清楚
早老症是什么引起的？
补充说明：早老症是什么引起的？
2019-05-30 12:40
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精选回答(2)
刘尊敬 主任医师 中日友好医院 三甲
擅长：脑供血不足、脑梗塞、脑出血、反复发作性卒中、头晕、头痛、动脉粥样硬化、动脉斑块、脑供血动脉狭窄、狭窄血管支架植入、急性脑梗塞取栓
提问
早老症通常是由于染色体显性异常和遗传因素等原因引起。
1、染色体显性异常：患者通常出现食物摄入不足、大头小脸和生长迟缓等症状。部分患者还可能有皮下脂肪萎缩症状，如耳垂、皮肤干燥皱纹和秃顶等。需要尽早发现并治疗，患者要在医生的指导下进行药物或手术治疗。2、遗传因素：有早老症家族史儿童更易患此病，近亲结婚和父亲年龄过大也会增加患病风险。患者可以在医生的指导下使用理疗、按摩和维持体力活动来减轻运动障碍等方法治疗。
早老症患者需要注意饮食均衡和适量运动，少吃垃圾食品，以免病情加重。
2022-08-08 16:59
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李德渊 副主任医师 四川大学华西第二医院 三甲
擅长：儿童呼吸系统疾病，儿童感染性疾病，新生儿疾病，如发热、咳嗽、呕吐、腹泻、厌食等。专注于儿童呼吸系统疾病，如支气管炎、肺炎、儿童喘息，慢性咳嗽、过敏性疾病等诊治。
提问
你好！早老症又称儿童早老症、早衰综合征、早老矮小病。早老症的特征，是生长发育障碍，使病儿成为侏儒。在婴儿期，就长得不快，周岁以后，更加缓慢。10岁后，依然如4—5岁的小儿。到18岁，平均身高仅有l17厘米，体重只有16．5公斤。有与年龄极不相称的老态。该病病因未完全明了，可能为常染色体隐性遗传。
2019-06-01 21:32
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医生回答(1)
李焕晨 主治医师 三甲
擅长：全科
提问
早老症又称儿童早老症、早衰综合征、早老矮小病。全球平均每400万到800万个宝宝中就有1人患有早老症，有病的宝宝虽然出生时看似正常，但一年多后就会出现加速衰老症状。目前的情况，所指的早老症是儿童中一种极少见的病症。该病病因未完全明了，可能为常染色体隐性遗传。
2019-05-30 14:12
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脂肪营养不良又称皮下脂肪萎缩、脂肪营养障碍。1885年Weir-Miechell首次报道了部分性脂肪营养不良(lipodystrophy)，后来又有报道患者有颈部、双臂、胸部腹部脂肪营养不良，伴髋部和双腿脂肪沉积的增多，1946年Lawrence报道完全性脂肪营养不良，患者脂肪不良为全身性分布，呈完全性或斑片状，脂肪的缺乏往往伴随着一系列的代谢紊乱。
症状起因：(一)发病原因先天性脂肪营养不良是常染色体隐性遗传，患者有血缘关系;获得性者可能无遗传基础，常有病毒感染的前驱症状。人们认为获得性全身和部分脂肪营养不良为自身免疫性疾病。(二)发病机制本病发病机制尚不清楚，从流行病学、遗传学及临床研究中提出的各种假说多认为：全身性脂肪营养不良与广泛的代谢性和系统性异常有关，交感神经活动的增强可能会加强脂肪的分解;垂体可能分泌了脂肪动员物质，但垂体切除未能纠正脂肪营养不良。另有人发现CRF黑素细胞释放因子和FSH释放因子增加，因此认为下丘脑是主要受到损害的位置。也有人提出脂肪组织的自身免疫破坏学说，但许多患者病变呈斑片状似乎难以用这个学说来解释。肾脏病变的发病机制与脂肪营养不良的关系也未明了。本病最突出的血清学异常是血C3降低，但低补体血症和(或)补体激活不是肾小球肾炎发生的必须因素。脂肪营养不良的患者常发生肾脏损害，发生率为15%～30%。其主要肾脏损害类型为Ⅱ型膜增生性肾小球肾炎或致密物沉积病(80%)，另20%由广泛外周系膜移行所致。这两种肾小球肾炎的形态学和组织化学特点与非脂肪营养不良患者相同。有人报道一例Ⅲ型变异型，有这种表型和低血清补体及肾病综合征的患者对糖皮质激素敏感。由于完全性脂肪营养不良常和糖尿病同时发生，故常发现非糖尿病性肾病。其病理表现与无脂肪营养不良的糖尿病肾病无法鉴别。有报道在无糖尿病的患者，病理表现为肾小球肾炎。脂肪营养不良与肾小球病之间的关系不明。Tuck等报道他们的患者有很小一部分毛细血管存在外周系膜的植入、上皮下和膜内沉积物，但总的来说并无特别的特征。患者血清补体C3水平正常，无蛋白尿，肾功能只有轻微降低。
就诊科室：皮肤病
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