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未定类细胞组织细胞增生症怎么治?

发病时间:不清楚

未定类细胞组织细胞增生症怎么治?

补充说明:未定类细胞组织细胞增生症怎么治?

a******W 2019-05-30 17:19

细胞组织细胞增生症 组织细胞增生 化疗 放疗 靶向治疗 造血干细胞移植 骨骼 组织细胞增生症 淋巴结 皮肤

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精选回答(1)

石计朋 副主任医师 新乡医学院第一附属医院 三甲

擅长:擅长儿科常见病,多发病,危重症的诊治,尤其擅长新生儿危重症的诊治。具有10年的三甲医院儿科临床工作经验。

提问

郎格罕细胞组织细胞增生症曾称为组织细胞增生症X,是一组由郎格罕细胞为主的组织细胞在单核-巨噬细系统广泛增生浸润为基本病理特征的疾病。本病好发于骨、肺、肝、脾、骨髓、淋巴结和皮肤等部位。这种情况治疗比较困难,一般要使用抗肿瘤药物进行化疗。

2019-05-31 12:46

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医生回答(1)

叶元兴 主治医师 三甲

提问

该病的治疗包括外科治疗、化疗、放疗、支持治疗、靶向治疗和造血干细胞移植。例如,局灶性骨骼病变可在不进行整个身躯化疗的情况下治愈,多发性骨骼病变可在短时间内用皮质类固醇治疗,多器官受累的病例应联合化疗。

2019-05-30 18:52

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疾病百科

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组织细胞增生

郎格罕斯细胞组织细胞增生症(Langerhans cell histiocytosis)或郎格罕斯细胞病(Langerhans' cell disease)又称组织细胞增生症X(Histiocytosis X),为一组少见的,以郎格罕斯细胞增生为主的疾病.本病的病因和发病机制尚不清楚,有人认为是反应性疾病,而非真性肿瘤.也有人认为本病是免疫系统异常所致,但通过PCNA免疫组化可见较多的阳性细胞,且病变中常见核分裂象故认为是增生性疾病,可能为肿瘤性增生.

  • 症状起因:本病主要由增生的郎格罕斯细胞、嗜酸粒细胞及其他炎症细胞组成,还可见多核巨细胞和坏死组织,上皮下方常有一层未被侵犯的结缔组织带(fig.3)。郎格罕斯细胞多呈灶状、片状聚集,细胞体积较大,胞浆丰富,弱嗜酸性,细胞核呈圆形、椭圆形或分叶状,核仁明显,胞核常出现核沟(fig.4,5)。在韩雪柯病可见大量吞噬脂类的组织细胞称为泡沫细胞,多见于坏死区周围,而嗜酸粒细胞较少。勒雪病中,郎格罕斯细胞大量增生,出现较多异形核及核分裂相,但无泡沫细胞。用OKT6、S-100蛋白(fig.6)可作为郎格罕斯细胞的免疫组化标记物。胞浆和胞核均为强阳性。电镜下郎格罕斯细胞的胞浆电子密度较低,又称明细胞,细胞核的核膜内陷形成缺痕,胞浆内可见特征性的郎格罕斯颗粒,又称Birbeck颗粒,呈杆状,有界膜,颗粒长0.2-1um,宽为40nm。表面有规律间隔的横纹,或一端膨大呈网球拍状(fig.7)。

  • 可能疾病:窦性组织细胞增生伴巨大淋巴结病  朗格汉斯细胞组织细胞增生症  多中心性网状组织细胞增生症  佩吉特病样网状细胞增生症  全身性发疹性组织细胞增生症  

  • 就诊科室:血液

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