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脊髓性肌萎缩症状？
补充说明：脊髓性肌萎缩症状？
a******W 2019-06-01 06:02
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袁俊丽 主任医师 邯郸市第一医院 三甲
擅长：擅长脑血管病，脑炎，痴呆，多发性硬化症，周围神经病变的诊治。
提问
脊髓性肌萎缩症是指一组遗传性的神经性肌肉疾病。积水性的肌萎缩，它的病因仍然不太清楚，但是在出现脊髓性肌萎缩的时候也有可能会是常染色体显性或者是隐性的遗传所导致的，但是不同的病例出现的症状也会有所不同，各型都会对控制随意肌运动的叫作运动神经元的神经细胞构成影响。
2019-06-01 07:33
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脊髓性肌萎缩(spinalmuscularatrophy，SMA)系指一类由于以脊髓前角细胞为主的变性导致肌无力和肌萎缩的疾病。首先由Werdnig(1891)和Hoffmann(1893)报道，故又称Werdnig-Hoffmann病。根据起病年龄和病变程度可将本病分为4型：Ⅰ～Ⅲ型称为儿童型SMA，属于常染色体隐性遗传病，其群体发病率为1/6000～1/10000，是婴儿期最常见的致死性遗传病。20～30岁以上起病的SMA，归为第Ⅳ型，可呈常染色体隐性、显性和X连锁隐性等不同遗传方式，其群体发病率约为0.32/10000。由于存在各种临床和遗传学方面的特点，故目前普遍认为本病应从运动神经元疾病中分出，成为一组独立疾病。
