发病时间：不清楚
肢带型肌营养不良症遗传
补充说明：肢带型肌营养不良症遗传
2019-06-01 12:22
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闫振文 副主任医师 中山大学孙逸仙纪念医院 三甲
擅长：常见的临床症状如头痛、头晕、抑郁等，以及脑血管疾病、周围神经病、神经肌肉病、运动障碍疾病等
提问
肢带型肌营养不良症通常是指肌萎缩侧索硬化，该疾病有可能会遗传，患者需要积极配合医生进行治疗。
肌萎缩侧索硬化是运动神经元病的一种，患者通常表现为上、下运动神经元损害，会出现进行性加重的肌无力、肌萎缩和明显的肌肉颤动。随着病情的发展，肌无力以及肌萎缩症状会扩展到全身，通常会从一侧发展到另一侧，大约两侧同时受累，一般多发于上肢、躯干、颈部和肩胛带肌群，常为单侧性，少数患者会累及双侧。患者在说话、吞咽、抬手、行走时会出现无力症状，随着病情的发展，肌无力和肌萎缩会扩展到全身，患者会出现呼吸困难、肌无力、呼吸衰竭等症状。患者可以在医生的指导下使用利鲁唑片、片等药物辅助改善，如果使用药物无法改善，可以在医院通过康复训练的方式，提高患者的生活自理能力。
在日常生活中，患者要保持良好的饮食习惯，可以多吃一些蛋白质含量高的食物，例如鸡蛋、牛奶等，要保持规律的作息，不要熬夜，并且要保持心情的愉悦，不要有太大的情绪波动。
2023-07-27 04:37
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舒志强 副主任医师 马鞍山市人民医院 三甲
擅长：颅脑损伤，脑出血，脑梗塞，脑肿瘤，脑积水，癫痫
提问
你好，肢带型肌营养不良症会遗传。多发生在10到20岁，患病期间肌肉可能会出现萎缩的症状，这种情况一般来说是可以治疗的，不要太过担心，可以通过中药来调理身体完全治愈可能性是非常大的，多补充身体的营养，忌食辛辣刺激油腻的食物。希望对你有帮助。
2019-06-03 11:29
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肌营养不良症是由遗传因素所致的以进行性骨骼肌无力为特征的一组原发性骨骼肌坏死性疾病，临床上主要表现为不同程度和分布的进行性加重的骨骼肌萎缩和无力。也可累及心肌。
