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先天性孤立肾是怎么造成的
补充说明:先天性孤立肾是怎么造成的
2019-06-01 18:56
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先天性孤立肾多考虑是家族遗传、基因突变、发育畸形等原因造成的,需要根据原因采取治疗。
1、家族遗传
如果父母其中一人患有先天性孤立肾,其子女患有先天性孤立肾的概率要比正常人高。
2、基因突变
如果胚胎在生长发育过程中,基因突然发生变异,可能会影响肾脏的正常生长发育,从而诱发先天性孤立肾。
3、发育畸形
如果在胚胎发育过程中,孕妇长时间接触化学物质或受到辐射,可能会导致胚胎发育畸形,也可能会诱发先天性孤立肾。
除此之外,还可能与孕期用药、外伤等原因有关。如果先天性孤立肾患者没有出现不适症状,一般不需要特殊治疗。如果出现身体水肿、尿频等症状,可以到正规医院就诊治疗。
2023-07-24 04:22
举报肾脏是人体的重要器官,是人体尿液生成的部位,而患者的孤立肾是由于基因突变导致的,而正常人体有一个肾脏是可以满足人体的生理需求。患者的情况需要保持良好的生活习惯,定期行检查了解肾功能的情况,如果有问题积极的治疗以免尿毒症的发生。
2019-06-01 19:17
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胚胎期一侧生肾组织及输尿管胚芽未发育,致对侧为一孤立肾。并不罕见。但由于无临床症状,故发病率难于统计。约1000至1500例出生儿中有1例独肾。男性多于女性,左侧多于右侧。没有肾脏的一侧也多没有输尿管。由于生理需要,对侧肾脏常代偿性增大。如独肾形态和功能正常,临床上不用处理。
症状起因:孤立肾是由于一侧肾脏先天性缺如。
常见检查: 肾血管造影
就诊科室:儿科、肾
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