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小儿重症肌无力的症状?
补充说明:小儿重症肌无力的症状?
2021-06-01 22:24
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小儿重症肌无力的症状主要包括眼外肌无力、全身骨骼肌无力、呼吸肌无力等,需要根据具体的症状表现进行治疗。
1、眼外肌无力
这是一种神经肌肉功能障碍性疾病,患者在早期会出现眼外肌无力的情况,通常会表现为眼睑下垂、复视等症状。患者可以遵医嘱使用硫唑嘌呤片、他克莫司胶囊等药物来改善病情,从而使疾病得到缓解。
2、全身骨骼肌无力
全身骨骼肌无力通常是指神经肌肉功能障碍,可能会导致全身的骨骼肌无法正常收缩,甚至会伴随肢体无力的情况。患者可以遵医嘱使用甲钴胺片、维生素B1片等营养神经的药物进行治疗,也可以进行针灸、按摩等物理治疗,促进局部的血液循环。
3、呼吸肌无力
呼吸肌无力通常是指呼吸衰竭,可能会导致呼吸困难、呼吸不畅,甚至会出现窒息的情况。患者可以遵医嘱使用硫酸沙丁胺醇雾化吸入溶液、硫酸特布他林雾化液等药物进行治疗,也可以进行吸氧治疗。
除此之外,患者还可能会出现肢体震颤、肌肉萎缩等症状,建议患者及时就医治疗,以免延误病情。
2022-09-02 14:00
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重症肌无力(myastheniagravis,MG),生理学认为是一种神经肌肉接头间递质传递功能障碍的慢性病;免疫学研究在患者血中有抗乙酰胆碱受体的抗体,使运动终板处有效乙酰胆碱受体减少。因此,重症肌无力是一种神经-肌肉接头(突触)间传递功能障碍的自身免疫性疾病。主要累及横纹肌的神经-肌肉接头处突触后膜上的乙酰胆碱受体(AchR),全身其他部位和组织也可受累。其特征是受累的横纹肌肌力低下,易疲劳,短期内反复收缩后肌力迅速降低,休息后症状有所减轻,对胆碱酯酶药物治疗有效。小儿重症肌无力主要包括3种类型:即新生儿MG、先天性MG、儿童MG,其中新生儿及儿童MG是一种神经-肌肉接头传递障碍的获得性自身免疫性疾病,90%成人烟碱型乙酰胆碱受体抗体(nAChRab)阳性,儿科病例nAChRab多为阴性,主要表现为眼睑下垂和眼外肌麻痹,好发于女孩。
硫唑嘌呤片
1.急慢性白血病,对慢性粒细胞型白血病近期疗效较好,作用快,但缓解期短;2.后天性溶血性贫血,特发性血小板减少性紫癜,系统性红斑狼疮;3.慢性类风湿性关节炎、慢性活动性肝炎(与自体免疫有关的肝炎)、原发性胆汁性肝硬变;4.甲状腺机能亢进,重症肌无力;5.其他:慢性非特异性溃疡性结肠炎、节段性肠炎、多发性神经根炎、狼疮性肾炎,增殖性肾炎,Wegener氏肉芽肿等。
乌灵胶囊
补肾健脑,养心安神。用于心肾不交所致的失眠、健忘、心悸心烦、神疲乏力、腰膝酸软、头晕耳鸣、少气懒言、脉细或沉无力;神经衰弱见上述证候者。
吲哚美辛巴布膏
用于缓解局部软组织疼痛,如 (1)运动创伤(如扭伤、拉伤、肌腱损伤等)引起的局部软组织疼痛。 (2)慢性软组织劳损(如颈部、肩背、腰腿等)所致的局部酸痛。 (3)骨关节疾病(如颈椎病、类风湿性关节炎、风湿性关节炎、肩周炎等)的局部对症止痛治疗。
人参败毒胶囊
益气解表,散寒祛湿。用于气虚外感风寒湿邪所致恶寒,发热,无汗,口渴,头痛,肢体酸痛沉重,乏力,咳嗽,鼻塞流清涕,舌苔白腻,脉浮无力。