首页> 内科> 神经内科> 重症肌无力> 小儿重症肌无力> 小儿重症肌无力的症状?

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任守臣 副主任医师 首都医科大学附属北京天坛医院 三甲

擅长:小儿内科疾病,神经内科疾病和新生儿疾病

提问

小儿重症肌无力的症状主要包括眼外肌无力、全身骨骼肌无力、呼吸肌无力等,需要根据具体的症状表现进行治疗。

1、眼外肌无力

这是一种神经肌肉功能障碍性疾病,患者在早期会出现眼外肌无力的情况,通常会表现为眼睑下垂、复视等症状。患者可以遵医嘱使用硫唑嘌呤片、他克莫司胶囊等药物来改善病情,从而使疾病得到缓解。

2、全身骨骼肌无力

全身骨骼肌无力通常是指神经肌肉功能障碍,可能会导致全身的骨骼肌无法正常收缩,甚至会伴随肢体无力的情况。患者可以遵医嘱使用甲钴胺片、维生素B1片等营养神经的药物进行治疗,也可以进行针灸、按摩等物理治疗,促进局部的血液循环。

3、呼吸肌无力

呼吸肌无力通常是指呼吸衰竭,可能会导致呼吸困难、呼吸不畅,甚至会出现窒息的情况。患者可以遵医嘱使用硫酸沙丁胺醇雾化吸入溶液、硫酸特布他林雾化液等药物进行治疗,也可以进行吸氧治疗。

除此之外,患者还可能会出现肢体震颤、肌肉萎缩等症状,建议患者及时就医治疗,以免延误病情。

2022-09-02 14:00

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小儿重症肌无力 (小儿假麻痹性重症肌无力)

重症肌无力(myastheniagravis,MG),生理学认为是一种神经肌肉接头间递质传递功能障碍的慢性病;免疫学研究在患者血中有抗乙酰胆碱受体的抗体,使运动终板处有效乙酰胆碱受体减少。因此,重症肌无力是一种神经-肌肉接头(突触)间传递功能障碍的自身免疫性疾病。主要累及横纹肌的神经-肌肉接头处突触后膜上的乙酰胆碱受体(AchR),全身其他部位和组织也可受累。其特征是受累的横纹肌肌力低下,易疲劳,短期内反复收缩后肌力迅速降低,休息后症状有所减轻,对胆碱酯酶药物治疗有效。小儿重症肌无力主要包括3种类型:即新生儿MG、先天性MG、儿童MG,其中新生儿及儿童MG是一种神经-肌肉接头传递障碍的获得性自身免疫性疾病,90%成人烟碱型乙酰胆碱受体抗体(nAChRab)阳性,儿科病例nAChRab多为阴性,主要表现为眼睑下垂和眼外肌麻痹,好发于女孩。

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