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血色病早期怎么诊断
补充说明：血色病早期怎么诊断
2019-06-02 12:38
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精选回答(2)
郑永江 副主任医师 中山大学附属第三医院 三甲
擅长：博士，副主任医师，副教授，博士生导师。擅长各种血液病的诊断与治疗。熟悉内科常见疾病的诊疗，特别是血液科常见疾病包括贫血，血小板减少，白细胞减少，发热查因，血常规异常，急慢性白血病，恶性淋巴瘤，多发性骨髓瘤的诊断与治疗，造血干细胞移植及其并发症的诊治。
提问
血色病早期可以通过临床症状、血常规检查、尿常规检查等方式来诊断。
1、临床症状
血色病属于一种家族遗传性疾病，如果患者的父母双方都存在血色病，此时遗传给下一代的几率相对比较大一些，在一定程度上也有可能会诱发血色病的情况。
2、血常规检查
如果患者已经进入到疾病的早期，体内的铁蛋白可能会出现偏高的情况，也可以通过血常规检查的方式进行确定。
3、尿常规检查
如果患者未得到及时有效的治疗，体内的铁质可能会出现代谢异常的情况，此时也可以通过尿常规检查的方式进行确定。
除此之外，还可以通过血液涂片检查、肝功能检查等方式进行确定。在日常生活中，要定期去医院进行复查，及时关注身体的恢复情况。
2023-07-25 03:15
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吴光秀 副主任医师 重庆市涪陵中心医院 三甲
擅长：擅长糖尿病，甲状腺疾病，甲状腺结节，垂体疾病，矮小症。
提问
首先在临床上如果说患者有白血病这么严重的疾病最主要的还是通过住院做骨髓穿刺，根据骨髓穿刺的检查结果来进一步的就诊。当然这种情况也要结合患者的具体的临床症状结合血常规的检测结果，一般情况下确诊是这种疾病的话，就要积极的采取化疗的方法。
2019-06-02 12:47
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医生回答(1)
闵荣华 主治医师 三甲
擅长：全科
提问
家长千万不要抱着这种妄想的心理，因为该病初期就是不容易发现的，比如双腿和双手没什么力气、嗜睡、醒不来，提不起精神的状态，食欲不良这些看是不严重的情况。如果不及时治疗，一旦病情严重的话，对肤色，还有器官的破坏是巨大的，所以家长一定要带孩儿做一些更准确的检查，预防因为误诊影响病情的发展。
2019-06-02 14:08
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血色病(hemochromatosis，HC)又叫遗传性血色病(hereditary hemochromatosis，HHC，HH)，属于常见的慢性铁负荷过多疾病，是常染色体隐性遗传疾病;由于肠道铁吸收的不适当增加，导致过多的铁储存于肝脏、心脏和胰腺等实质性细胞中，导致组织器官退行性变和弥漫性纤维化、代谢和功能失常。主要临床特点为皮肤色素沉着、肝硬化、继发性糖尿病。
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苗医：旭嘎凯沓痂，三除内挡带，挡盂扭哈向。陡陡巢窝耩罗，巢窝家科。中医：清热解毒，除湿止带，调经止痛。用于热毒瘀滞所致的经期腹痛，经血色暗，挟有血块，带下量多，阴部瘙痒灼热。
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本品可增强免疫功能，用于抗癌化疗、放疗的辅助治疗，老年性免疫功能缺陷等。 可配合化疗、放疗及联合应用于白血病、多发性骨髓瘤、骨髓增生异常综合症及造血干 细胞移植后，以及其它实体瘤患者。
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活血化瘀，缓消瘀块，用于妇人宿有血块，妊娠后漏下不止，胎动不安，或血瘀经闭，行经腹痛，产后恶露不尽，血色紫暗，而有腹痛拒按。
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1.各型急性白血病，特别是急性淋巴细胞白血病、恶性淋巴瘤、非何杰金氏淋巴瘤和簟样肉芽肿、多发性骨髓病；2.头颈部癌、肺癌、各种软组织肉瘤、银屑病；3.乳腺癌、卵巢癌、宫颈癌、恶性葡萄胎、绒毛膜上皮癌、睾丸癌。
