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痉挛性截瘫SPG3A型好治吗?

发病时间:不清楚

痉挛性截瘫SPG3A型好治吗?

补充说明:痉挛性截瘫SPG3A型好治吗?

2019-06-02 12:48

痉挛性截瘫 染色体异常 肌肉 神经 脊髓 神经内科 痉挛 便秘 抬头 深呼吸 上肢 关节

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精选回答(2)

邵自强 主任医师 中日友好医院 三甲

擅长:脑血管病、帕金森综合症、痴呆、抑郁焦虑

提问

目前对于痉挛性截瘫SPG3A型没有有效的治疗方法,主要采用一般治疗和康复训练来缓解痉挛症状。
1、一般治疗:患者可以采用物理治疗、理疗、按摩等方法改善和加强患肢的运动功能,同时注意多吃膳食纤维,避免便秘。需要注意营养丰富,满足蛋白质、无机盐和总热量的供给。2、康复训练:痉挛性截瘫SPG3A型患者可以多下床活动,加强体育锻炼,还可以通过抬头、扩胸、深呼吸、锻炼上肢来增强心肺功能和上肢肌肉力量。同时可以采用被动运动和按摩的方法,防止关节粘连或僵硬。
建议患者需要在医生指导下进行治疗,禁止相信民间偏方,以免引起身体不适。

2022-08-30 15:07

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国红 主任医师 北京医院 三甲

擅长:擅长神经内科各种疾病,尤其是重症肌无力等神经系统自身免疫疾病的诊治。

提问

您好,根据您现在的这种情况,多考虑为这一种脑部的神经和脊髓的受损而引起的一种表现。鉴于您现在的这种情况,要到专业的神经内科来做出一个明确的判断,根据不同的情况来选择这一种营养神经和细胞的药物进行治疗,要注意多饮水。

2019-06-02 14:49

举报

医生回答(1)

林云翔 主治医师 三甲

提问

痉挛性截瘫SPG3A型不是很好治疗,首先确定家族是否有同样的病例,家族遗传是染色体异常,可以使用药物进行治疗,通过肌肉锻炼散步和游泳,提高受损肌肉力量和加强体育锻炼,保持心情愉快,治疗期间多吃新鲜蔬菜水果。

2019-06-02 14:45

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疾病百科

疾病百科

染色体异常 (染色体病,染色体发育不全,染色体畸变)

染色体异常(chromosomeabnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis),指的是染色体的数目异常和结构畸变。染色体由DNA和蛋白质组成,大多数基因均位于染色体的DNA之中。染色体是组成细胞核的基本物质,是基因的载体。美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条,Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。自1971年巴黎国际染色体命名会议以来,已发现人类染色体数目异常和结构畸变3000余种,目前已确认染色体病综合征100余种,智力低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征。

适用药品

苯磺酸氨氯地平片

1.高血压 本品适用于高血压的治疗。可单独应用或与其他抗高血压药物联合应用。 2.冠心病(CAD) 2.1慢性稳定性心绞痛 2.2本品适用于慢性稳定性心绞痛的对症治疗。可单独应用或与其他抗心绞痛药物联合应用。 2.3血管痉挛性心绞痛(Prinzmetal's或变异型心绞痛) 2.4本品适用于确诊或可疑的血管痉挛性心绞痛的治疗。可单独应用也可与其他抗心绞痛药物联合应用。 2.5经血管造影证实的冠心病 2.6经血管造影证实为冠心病,但射血分数40%且无心衰的患者,本品可减少因心绞痛住院的风险以及降低冠状动脉重

甲磺酸伊马替尼胶囊

用于治疗费城染色体阳性的慢性髓性白血病(Ph+CML)的慢性期、加速期或急变期;用于治疗不能切除和/或发生转移的恶性胃肠道间质瘤(GIST)的成人患者。用于以下适应症的安全有效性信息主要来自国外研究资料,中国人群数据有限:1.用于治疗成人复发的或难治的费城染色体阳性的急性淋巴细胞白血病(Ph+ALL)。2.用于治疗嗜酸细胞过多综合症(HES)和/或慢性嗜酸粒细胞白血病(CEL)伴有FIP1L1-PDGFRα融合激酶的成年患者。3.用于治疗骨髓增生异常综合征/骨髓增生性疾病(MDS/MPD)伴有血小板衍生生

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