发病时间：不清楚
多发性大动脉炎遗传吗？
补充说明：多发性大动脉炎遗传吗？
a******W 2019-06-02 19:42
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精选回答(1)
王盛 主任医师 首都医科大学附属北京安贞医院 三甲
擅长：对血管外科各种常见疾病，如下肢动脉硬化闭塞症、颈动脉狭窄、腹主动脉瘤、主动脉夹层及动脉瘤、肾动脉狭窄、锁骨下动脉狭窄闭塞、下肢浅静脉曲张及深静脉血栓等方面的诊断和治疗有较深入的研究，擅长上述疾病的腔内和手术治疗。
提问
多发性大动脉炎会有发热、全身不适、易疲劳、体重下降、多汗、食欲下降或恶心呕吐等是疾病活动期的表现。血管炎和管腔狭窄常表现为间歇性跛行，局部脉搏减弱或消失，双侧肢体脉搏不对称，血压(指收缩压)大于10mmHg(1.33kPa)，血管杂音以及脏器缺血的表现。颈部和上肢血管受累比下肢多见。抗炎治疗有效控制感染有利于阻止病情发展。激素对早期或活动期患者效果较好，短期内改善症状。多口服强的松、等。免疫治疗。扩血管药物以改善脑和肢体血运。抗血小板药物拜阿司匹灵等。补充询问：。
2019-06-03 15:21
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医生回答(1)
李焕晨 主治医师 三甲
擅长：全科
提问
多发性大动脉炎是不会遗传的，动脉栓塞主要由血栓引起。此外，空气、脂肪、肿瘤血栓和导管破裂等异物也可能成为栓塞，所以这个时候应该要配合吃一些药物来进行治疗的，平常应该要适当的进行一些运动。
2019-06-02 21:32
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多发性大动脉炎又称原发性大动脉炎综合征、主动脉弓综合征、无脉症。多见于青年女性。 本病的病因尚不明确，目前多数认为本病可能是与链球菌、结核菌、病毒等感染有关的自身免疫性疾病。多发性大动脉炎为主动脉及其分支的慢性、进行性、且常为闭塞性的炎症，临床上根据受累动脉的不同而分为不同的临床类型，其中以头和臂部动脉受累引起的上肢无脉症为最多，其次是降主动脉、腹主动脉受累的下肢无脉症和肾动脉受累引起的肾动脉狭窄性高血压，也可见肺动脉和冠状动脉受累而出现肺动脉高压和心绞痛甚至急性心肌梗塞。本病的病因尚不明确，近年来认为这是一种与免疫复合物沉着有关的自体免疫性疾病，且多数可能与某些感染有关联。目前多数认为本病可能是与链球菌、结核菌、病毒等感染有关的自身免疫性疾病。有的患者曾检出抗主动脉抗体，但其病因作用不肯定。在亚洲和非洲发病率较高。多见于年青女性，发病年龄5-45岁，男女之比约1:8。
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