发病时间:不清楚
重症肌无力多年没犯?
补充说明:重症肌无力多年没犯?
2019-06-02 22:20
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精选回答(2)
重症肌无力多年没犯可能是患者自身免疫力增强的原因 。重症肌无力是一种自身免疫性疾病,由神经肌肉连接处的传输功能障碍引起。临床上主要表现为全身骨骼肌无力和疲劳。运动后症状加重,休息后症状缓解,女性多于男性。对于重症肌无力的疾病,经积极治疗,预后一般良好。大多数患者用药后症状会改善,少数患者可以完全缓解。可在医生建议下服用提高自身免疫力的药物,如蛋白粉等。但在日常生活中,需要注意休息,不要疲劳。清淡饮食,戒烟和饮酒。建议患者加强自我锻炼,增强身体抵抗力,并尽量预防感冒。不要随意吸烟。在医生的指导下服药,避免重症肌无力复发。
2022-07-27 18:03
举报你好,对于重症肌无力这种病,这是一种由神经一肌肉接头处传递功能障碍,所引起的自身免疫性疾病。在临床上多表现为全身骨骼肌无力和易疲劳,在活动后症状加重,经休息后症状减轻,而且女性多于男性。对于重症肌无力的疾病,经过积极治疗以后,一般预后较好,大部分患者用药后都会改善症状,小部分患者还可以完全缓解。但是在日常生活中一定要注意,要注意休息,不要劳累。饮食清淡,戒烟酒。加强自身锻炼,增加机体抵抗力,尽量防止感冒。每天保持心情愉快。不要随意乱用药,服药要在医生指导下用药,避免造成重症肌无力出现复发的状况。祝你身体健康。
2019-06-02 23:00
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医生回答(1)
重症肌无力多年没犯说明已经有好转了,但是还要定期的去医院做一下检查,多观察自己的病情,如果有什么变化的话,一定要跟医生进行及时的沟通,平时这段时间一定要提高自身免疫力,一定要多吃些容易消化的食物,多吃一些新鲜的水果蔬菜,尽量不要吃辛辣刺激性的食物。
2019-06-03 00:05
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重症肌无力(myastheniagravis,MG)是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病,以肌肉易疲劳晨轻暮重、休息或用胆碱酯酶抑制药后减轻为特点。常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌。严重者球麻痹。受累肌肉的分布因人因时而异,而并非某一神经受损时出现的麻痹表现。本病应称为获得性自身免疫性重症肌无力,通常简称重症肌无力。
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1.急慢性白血病,对慢性粒细胞型白血病近期疗效较好,作用快,但缓解期短;2.后天性溶血性贫血,特发性血小板减少性紫癜,系统性红斑狼疮;3.慢性类风湿性关节炎、慢性活动性肝炎(与自体免疫有关的肝炎)、原发性胆汁性肝硬变;4.甲状腺机能亢进,重症肌无力;5.其他:慢性非特异性溃疡性结肠炎、节段性肠炎、多发性神经根炎、狼疮性肾炎,增殖性肾炎,Wegener氏肉芽肿等。
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糖皮质激素只能作为对症治疗,只有在某些内分泌失调的情况下,才能作为替代药品。主要用于过敏性与自身免疫性炎症性疾病适应症,详见说明书。
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中医:清热解毒。用于风热感冒,症见发热,头痛,咽痛。
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用于重症肌无力,手术后功能性肠胀气及尿潴留等。
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