发病时间：不清楚
遗传性线粒体肌病能潜伏多少年？
补充说明：遗传性线粒体肌病能潜伏多少年？
2019-06-05 11:26
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刘尊敬 主任医师 中日友好医院 三甲
擅长：脑供血不足、脑梗塞、脑出血、反复发作性卒中、头晕、头痛、动脉粥样硬化、动脉斑块、脑供血动脉狭窄、狭窄血管支架植入、急性脑梗塞取栓
提问
遗传性线粒体肌病能潜伏10年至40年。
遗传性线粒体脑肌病是一种罕见的多系统疾病，其涉及由线粒体结构或功能异常引起的大脑和肌肉。肌肉损伤主要表现为骨骼肌极度疲劳耐受，神经系统的主要表现为眼外肌麻痹、反复发作、共济失调、智力低下和视神经病变。没有明确的潜在时间规律，10岁前发育正常，发病年龄为10至40岁。第一个症状是运动不耐受、中风样发作、部分瘫痪、失语、皮质失明或耳聋。
建议患者出现不适症状及时到医院进行检查，在医生的指导建议下治疗，延长寿命。
2022-08-08 16:59
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国红 主任医师 北京医院 三甲
擅长：擅长神经内科各种疾病，尤其是重症肌无力等神经系统自身免疫疾病的诊治。
提问
线粒体脑肌病是一组罕见的多系统疾病，由线粒体结构和/或功能异常引起脑和肌肉受累。其肌肉损伤主要表现为骨骼肌极度不耐疲劳。神经系统主要表现为眼外肌麻痹、中风、癫痫反复发作、肌阵挛、偏头痛、共济失调、智力障碍和视神经病变。没有确切的潜在时间规律，10岁前发育正常。该疾病的发病年龄为10至40岁，第一症状是运动不耐受、中风样发作、部分性麻痹、失语症、皮质盲病或耳聋。
2019-06-05 13:17
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线粒体肌病(mitochondrialmyopathy)是指因遗传基因的缺陷导致线粒体的结构和功能异常，导致细胞呼吸链及能量代谢障碍的一组多系统疾病。伴有中枢神经系统症状者称线粒体脑肌病。 此病于1962年由Luft首次采用改良Gomori Trichrome染色(MGT)发现肌纤维中有破碎红纤维(或不整红边纤维)(ragged red fiber，RRF)，并诊断首例线粒体肌病，继而发现此类线粒体疾病也可同时累及中枢神经系统，引起多种线粒体脑肌病(mitochondrial encephalomyopathy)。本病为一组临床综合征。
血塞通片
活血祛瘀，通脉活络，抑制血小板聚集和增加脑血流量。用于脑络瘀阻，中风偏瘫，心脉瘀阻，胸痹心痛；脑血管病后遗症，冠心病、心绞痛属上述证候者。
丙戊酸钠缓释片
用于治疗全身性及部分发作性癫痫，以及特殊类型的综合症。1.全身性癫痫适用于：失神发作、肌阵挛发作、强直阵挛发作、失张力发作及混合型发作。2.部分性癫痫适用于：简单部分发作；复杂部分性发作；部分继发全身性发作。3.特殊类型综合症：West，Lennox-Gastaut综合症。
苯甲酸利扎曲普坦片
用于成人及6-17岁儿童有或无先天的偏头痛发作的急性治疗。不适用于预防偏头痛，不适用于半身不遂或基底部偏头痛患者。
氨酪酸片
用于治疗各种类型的肝昏迷、尿毒症、催眠药及煤气中毒等所致昏迷的苏醒剂。此外，口服可用于脑血管障碍引起的偏瘫、记忆障碍、语言障碍、儿童智力发育迟缓及精神幼稚症等。
