发病时间：不清楚
21三体综合征风险值？
补充说明：21三体综合征风险值？
2019-06-05 19:22
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精选回答(2)
李燚 副主任医师 山东省立第三医院 三甲
擅长：熟悉妇产科常见病多发病的诊治，包括但不限于各种妇科肿瘤，尤其擅长各类妇科腔镜手术及辅助生殖技术。
提问
21三体综合征风险值低于1:270是正常，高于1:270就属于高风险。唐氏综合征又叫做21三体综合征，患者的第21对染色体比正常人多出一条。唐筛是通过化验孕妇的血液，检测母体血清中甲型胎儿蛋白、绒毛和游离雌三醇的浓度，并结合孕妇的年龄、体重、孕周等判断胎儿患先天愚型、神经管缺陷的危险系数。
2022-04-29 07:57
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王志新 主任医师 中日友好医院 三甲
擅长：反复呼吸道感染及急性呼吸道感染。过敏性疾病，如过敏性鼻炎、过敏性咳嗽及哮喘。消化道相关便秘腹泻及消化不良
提问
21三体综合征的风险值是1:270。如果它大于该风险值，需要进一步检查以最终确认21三体综合征是否存在。原因分析:21三体综合征是一种染色体疾病，需要通过唐氏筛查检查来判断。如果高于风险值，需要进一步检查，如果诊断需要终止妊娠。如果低于风险值，没有问题，怀孕可以继续。注意:女性朋友怀孕期间一定要多注意休息，不要吃辛辣刺激的食物，并按时去医院做产前检查。
2019-06-05 20:40
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唐氏症筛检是通过化验孕妇的血液，来判断胎儿患有唐氏症的危险程度的检查。如果唐筛检查结果显示胎儿患有唐氏综合症的危险性比较高，就应进一步进行确诊性的检查——羊膜穿刺检查或绒毛检查。 需要检查的人群：孕妇(妊娠16~18周内)
相关疾病：小儿唐氏综合征
注意事项： 在产前筛查时，孕妇需要提供较为详细的个人资料，包括出生年月，末次月经、体重、是否胰岛素依赖性糖尿病、双胎，是否吸烟，异常妊娠史等，由于筛查的风险率统计中需要根...
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