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遗传性共济失调初期什么症状?

发病时间:不清楚

遗传性共济失调初期什么症状?

补充说明:遗传性共济失调初期什么症状?

2021-06-06 13:12

遗传性共济失调 运动障碍 感觉障碍 共济失调 走路摇晃 步态不稳 颤抖 运动失调 肌肉萎缩 构音障碍 吞咽困难 感觉过敏 精神障碍 盐酸苯海索片 氯硝西泮

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精选回答(1)

袁俊丽 主任医师 邯郸市第一医院 三甲

擅长:擅长脑血管病,脑炎,痴呆,多发性硬化症,周围神经病变的诊治。

提问

遗传性共济失调通常是指遗传性共济失调症,遗传性共济失调症初期可能会出现平衡障碍、运动障碍、感觉障碍等症状。

1、平衡障碍

共济失调是一种神经系统疾病,由于遗传基因的影响,导致神经系统功能出现障碍。患者会出现站立不稳、走路摇晃、无法正确辨别物体等现象,还会出现在行走时左右摇摆、步态不稳、走路时突然颤抖等情况。

2、运动障碍

随着病情的发展,患者还会出现运动障碍的情况,主要表现为运动缓慢、运动失调、肌肉萎缩等,部分患者还会出现说话不清、构音障碍、吞咽困难等现象。

3、感觉障碍

如果病情比较严重,患者还会出现感觉障碍的情况,主要表现为感觉减退、感觉过敏、感觉异常等。

除此之外,还可能会出现认知障碍、精神障碍等情况。建议患者及时去正规医院就医,可以在医生指导下使用盐酸苯海索片、氯硝西泮片等药物进行治疗。必要时,也可以通过康复训练的方式进行治疗。

2022-09-29 03:23

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遗传性共济失调 (布-马二氏综合征,弗里德赖希共济失调)

遗传性共济失调(hereditaryataxia)是一组以慢性进行性小脑性共济失调为特征的遗传变性病;世代相传的遗传背景、共济失调表现及小脑损害为主的病理改变是三大特征。本组疾病除小脑及传导纤维受累外,常累及脊髓后柱、锥体束、脑桥核、基底核、脑神经核、脊神经节和自主神经系统等。共济失调步态最先出现且逐渐加重,最终使患者卧床,临床症状复杂、交错重叠,即使同一家族也可表现高度异质性。

适用药品

维生素B1片

1.适用于维生素B1缺乏的预防和治疗,如维生素B1缺乏所致的脚气病或Wernicke脑病。亦用于周围神经炎消化不良等的辅助治疗。2.全胃肠道外营养或摄入不足引起的营养不良时维生素B1的补充。3.下列情况时维生素B1的需要量增加:妊娠或哺乳期、甲状腺功能亢进、烧伤、血液透析、长期慢性感染、发热、重体力劳动、吸收不良综合征伴肝胆系统疾病(肝功能损害、酒精中毒伴硬化)、小肠疾病(乳糜泻、热带口炎性腹泻、局限性肠炎、持续腹泻、回肠切除)及胃切除后。4.大量维生素B1对下列遗传性酶缺陷病可改善症状:亚急性坏死性脑脊髓病(Leigh病)、支链氨基酸病,乳酸性酸中毒和间歇性小脑共济失调

卡左双多巴控释片

1.原发性帕金森氏病。2.脑炎帕金森氏综合征。3.症状性帕金森氏综合征(一氧化碳或锰中毒)。4.服用含吡多辛(维生素B6)的维生素制剂的帕金森氏病或帕金森氏综合征的病人。5.对以前用过左旋多巴/脱羧酶抑制剂复方制剂或单用左旋多巴治疗有剂末恶化(“渐弱”现象),峰剂量运动障碍、运动不能等特征的运动失调,或有类似短时间运动障碍现象的患者,可减少“关”的时间。

戊酸雌二醇片/雌二醇环丙孕酮片复合包装

本品在与孕激素联合使用建立人工月经周期中用于补充主要与自然或人工绝经相关的雌激素缺乏:血管舒缩性疾病(潮热),生殖泌尿道营养性疾病(外阴阴道萎缩,性交困难尿失禁)以及精神性疾病(睡眠障碍衰弱)。预防原发性或继发性雌激素缺乏所造成的骨质丢失。

草酸艾司西酞普兰片

1.重症抑郁(MDD)的治疗:重症抑郁主要表现显著或持久的情绪低落或燥动情绪(至少持续2周),主要包括以下症状:情绪低落、兴趣减少、体重或食欲明显变化、失眠或嗜睡、精神运动兴奋或迟缓、过度疲劳、内疚或自卑感、思维迟缓或注意力不集中、自杀企图或念头。2.广泛性焦虑(GAD):表现为过度的焦虑和烦恼,至少持续6个月。主要有以下症状:烦燥不安、易疲劳、注意力不集中、兴奋、肌肉紧张和睡眠障碍

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