首页> 内科> 神经内科> 线粒体脑肌病> 线粒体脑肌病能会死吗?

精选回答(2)

刘尊敬 主任医师 中日友好医院 三甲

擅长:脑供血不足、脑梗塞、脑出血、反复发作性卒中、头晕、头痛、动脉粥样硬化、动脉斑块、脑供血动脉狭窄、狭窄血管支架植入、急性脑梗塞取栓

提问

线粒体脑肌病如果严重,可能危及患者生命。
线粒体脑肌病的表现比较复杂。患者的线粒体有着不同的功能,会导致各种不同的临床表现,比如会表现出运动耐力不耐受、卒中发作、偏瘫失语,还有出现肢体无力、抽搐、阵发性头痛、智力低下,严重的会引起神经性耳聋,导致周围神经出现并发症。另外,患者会出现轻微感觉异常,神经性的耳聋,矮小,肢体畸形这种改变。还出现内分泌低下,甲状旁腺功能低下等,不会直接危及生命,但是会引发一些其他的并发症,比如感染并发症,会危及患者生命。
建议患者及时前往医院,及时治疗,避免并发症的发生。

2022-09-09 16:09

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国红 主任医师 北京医院 三甲

擅长:擅长神经内科各种疾病,尤其是重症肌无力等神经系统自身免疫疾病的诊治。

提问

线粒体脑肌病是一种罕见的多系统疾病,这种病基本上来说是比较好治愈的,不要太担心这病带来的后果,由线粒体结构和功能异常引起脑和肌肉受累。肌肉损伤主要表现为骨骼肌极度疲劳不耐受。神经系统的主要表现是眼外肌麻痹、中风、复发性癫痫、肌阵挛、偏头痛、共济失调、智力障碍和视神经病变。神经系统的其他表现包括心脏传导阻滞、心肌病、糖尿病和肾功能。

2019-06-06 19:26

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疾病百科

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线粒体脑肌病 (线粒体肌病,线粒体性肌病)

线粒体肌病(mitochondrialmyopathy)是指因遗传基因的缺陷导致线粒体的结构和功能异常,导致细胞呼吸链及能量代谢障碍的一组多系统疾病。伴有中枢神经系统症状者称线粒体脑肌病。  此病于1962年由Luft首次采用改良Gomori Trichrome染色(MGT)发现肌纤维中有破碎红纤维(或不整红边纤维)(ragged red fiber,RRF),并诊断首例线粒体肌病,继而发现此类线粒体疾病也可同时累及中枢神经系统,引起多种线粒体脑肌病(mitochondrial encephalomyopathy)。本病为一组临床综合征。

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