发病时间：不清楚
脊髓性肌萎缩症能治吗？
补充说明：脊髓性肌萎缩症能治吗？
2019-06-06 17:49
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刘尊敬 主任医师 中日友好医院 三甲
擅长：脑供血不足、脑梗塞、脑出血、反复发作性卒中、头晕、头痛、动脉粥样硬化、动脉斑块、脑供血动脉狭窄、狭窄血管支架植入、急性脑梗塞取栓
提问
脊髓性肌萎缩症可以进行治疗，治疗方法包括病因治疗、对症治疗等。
如果是由于致病因素的多样化，治疗是多种方法的联合应用，如甲钴胺、维生素B1、维生素B6等药物，通常药物治疗不能完全阻断疾病的进展。另外目前仍然缺乏能够有效逆转或控制病情发展的药物，其病因治疗可以使用抗兴奋性氨基酸毒性、神经营养因子、抗氧化和自由基清除以及神经干细胞移植等，有可能延缓病程和延长生存期，但对生活质量没有显著改善。
饮食方面患者可以多吃高蛋白食物和含有大量铁的食物，也可以多吃维生素C和B含量高的食物，避免辛辣、刺激的食物。
2022-09-09 16:09
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国红 主任医师 北京医院 三甲
擅长：擅长神经内科各种疾病，尤其是重症肌无力等神经系统自身免疫疾病的诊治。
提问
脊髓性肌肉萎缩症是肌肉萎缩症的一种，它是因为细胞坏死造成的对于这种疾病目前还没有特别好的方法进行治疗。这个病会让人慢慢的丧失活动的能力，尽管没有特效的治疗方法，在平时的生活当中还是要加强自己的锻炼，按时吃药，这样可能有效的减缓它恶化的速度希望你能够加油。
2019-06-06 19:38
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脊髓性肌萎缩(spinalmuscularatrophy，SMA)系指一类由于以脊髓前角细胞为主的变性导致肌无力和肌萎缩的疾病。首先由Werdnig(1891)和Hoffmann(1893)报道，故又称Werdnig-Hoffmann病。根据起病年龄和病变程度可将本病分为4型：Ⅰ～Ⅲ型称为儿童型SMA，属于常染色体隐性遗传病，其群体发病率为1/6000～1/10000，是婴儿期最常见的致死性遗传病。20～30岁以上起病的SMA，归为第Ⅳ型，可呈常染色体隐性、显性和X连锁隐性等不同遗传方式，其群体发病率约为0.32/10000。由于存在各种临床和遗传学方面的特点，故目前普遍认为本病应从运动神经元疾病中分出，成为一组独立疾病。
盐酸乙哌立松片
中枢性肌肉松弛药。1.用于改善下列疾病的肌紧张状态：颈背肩臂综合症，肩周炎，腰痛症；2.用于改善下列疾病所致的痉挛性麻痹：脑血管障碍，痉挛性脊髓麻痹，颈椎病，手术后遗症（包括脑、脊髓肿瘤），外伤后遗症（脊髓损伤、头部外伤），肌萎缩性侧索硬化症，婴儿大脑性轻瘫，脊髓小脑变性症，脊髓血管障碍，亚急性脊髓神经症（SMON）及其它脑脊髓疾病。
盐酸托哌酮胶囊
用于治疗1.闭塞性血管病：如脑动脉硬化、动脉硬化、血管内膜炎等。2.中风后遗症、脑性麻痹症、痉挛性脊髓麻痹症、肌萎缩性侧硬化症、及各类神经末梢疾患等。3.中枢性肌肉痉挛引起的疼痛。4.各类脑血管疾病引起的头痛、眩晕、面部潮红、肢体麻木、记忆力减退及耳聋等。
