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重症肌无力属于哪一类疾病?

发病时间:不清楚

重症肌无力属于哪一类疾病?

补充说明:重症肌无力属于哪一类疾病?

2021-06-07 22:05

重症肌无力 神经内科 自身免疫性疾病 神经 肌肉 肌肉无力 眼皮下垂 饮水呛咳 吞咽困难 疲劳

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杜志刚 主任医师 首都医科大学附属北京地坛医院 三甲

擅长:脑血管病,头晕头痛,失眠,焦虑抑郁,三叉神经痛,面神经炎,癫痫

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重症肌无力是一种就诊于神经内科的自身免疫性疾病,主要是因为神经肌肉接头处发生传递障碍,主要临床表现为全身肌肉无力,眼皮下垂,说话大舌头,饮水呛咳,吞咽困难,容易疲劳,有晨轻暮重的表现,活动症状加重,休息症状减轻。重症肌无力各个年龄段均可发病,多发于女性,常伴有胸腺异常,切除胸腺是治疗重症肌无力的有效治疗方法之一。

2023-01-13 16:30

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重症肌无力 (获得性自身免疫性重症肌无力,假麻痹性重症肌无力,肌痿,肉痿)

重症肌无力(myastheniagravis,MG)是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病,以肌肉易疲劳晨轻暮重、休息或用胆碱酯酶抑制药后减轻为特点。常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌。严重者球麻痹。受累肌肉的分布因人因时而异,而并非某一神经受损时出现的麻痹表现。本病应称为获得性自身免疫性重症肌无力,通常简称重症肌无力。

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