精选回答(4)

周齐 主任医师 首都医科大学宣武医院 三甲

擅长:优生优育咨询 孕期保健 妊娠期营养管理 高危妊娠合并症管理 妊娠合并神经系统疾病诊治

提问

18三体综合征一般指的是18-三体综合征,18-三体综合征正常值一般是小于1.5MOM。

18-三体综合征是一种染色体疾病,可能是由于遗传因素或者是环境因素等原因而导致的,在进行检查时,如果胎儿的18号染色体比正常的多了一条,就会被称为18-三体综合征。18-三体综合征的患儿会出现智力低下、发育迟缓、畸形等症状,严重时甚至会导致死亡。如果在进行检查时,胎儿的18号染色体比正常多了一条,就会被称为18-三体综合征。

如果胎儿出现了18-三体综合征,需要及时在医生的指导下,通过手术的方式来终止妊娠,在进行手术后,还要进行积极的护理,定期进行产检,随时观察胎儿的情况。

2023-06-29 23:26

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周齐 主任医师 首都医科大学宣武医院 三甲

擅长:优生优育咨询 孕期保健 妊娠期营养管理 高危妊娠合并症管理 妊娠合并神经系统疾病诊治

提问

十八三体综合征正常值是一比三百五十。高于或等于都表现为高风险。做唐氏筛查的报告单上的结果是概率性问题。概率性就是表示患有十八三体综合征,高风险先天性异常并不能代表确诊。除十八三体综合征外,唐筛还可以查出二十一三体综合征和十三三体综合征跟神经管畸形,唐氏筛查虽然是概率性问题,但反应的结果需要重视。建议定期B超检查,注意保暖。

2023-03-29 19:30

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李立杰 副主任医师 中南大学附属湘雅三医院 三甲

擅长:子宫肌瘤,妇科炎症

提问

18三体综合征的正常值是小于1/1000。
18三体综合征筛查是一种通过检测孕妇血液中的特定标志物来评估胎儿是否存在18三体综合征风险的检查。通过抽取孕妇血液样本,分析其中的甲胎蛋白和人类绒毛膜等标志物浓度。如果筛查结果高于1/1000,则可能表明存在18三体综合征的风险,需要进一步确认。
若确诊为18三体综合征,应咨询专业医生,进行遗传咨询和产前诊断,以制定合适的治疗方案和生育决策。

2022-03-15 11:53

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王志新 主任医师 中日友好医院 三甲

擅长:反复呼吸道感染及急性呼吸道感染。过敏性疾病,如过敏性鼻炎、过敏性咳嗽及哮喘。消化道相关便秘腹泻及消化不良

提问

18三体综合征的畸形主要包括中胚层及其衍化物的异常(如骨骼、泌尿生殖系统、心脏最明显)。外,接近中胚层的外胚层(如皮肤皱褶、皮嵴及毛发等)及内胚层(如美克尔憩室、肺及肾)也异常。献报道胚胎5周前发育正常,在妊娠第6-8周开始出现异常。8三体综合征是次于先天愚型的第二种常见染色体三体征,经染色体检查多一个额外的染色体,认为是17号染色体,临床综合征与18号染色体异常有关,至今已有数百例报道。主要临床表现为多发畸形,多于生后几星期死亡。这个跟遗传有一定关系,另外还与孕妇高龄等有关。

2019-06-08 05:37

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疾病百科

疾病百科

毛发

毛发是皮肤的附属器,为一种长圆形柱状角质结构。其露出皮面的部分称为“毛干”;埋在皮肤内的部分称为“毛根”;毛根末端膨大呈葱头状,称为“毛球”。 毛发通常可分为硬毛与毳毛两种。硬毛粗硬,颜色较深,还可分为两种:一种叫长毛,如头发、胡须、腋毛、阴毛等;另一种叫短毛,如眉毛、睫毛、耳毛等。毳毛细软,颜色淡,主要见于面部,四肢与躯干。

适用药品

甲磺酸伊马替尼胶囊

用于治疗费城染色体阳性的慢性髓性白血病(Ph+CML)的慢性期、加速期或急变期;用于治疗不能切除和/或发生转移的恶性胃肠道间质瘤(GIST)的成人患者。用于以下适应症的安全有效性信息主要来自国外研究资料,中国人群数据有限:1.用于治疗成人复发的或难治的费城染色体阳性的急性淋巴细胞白血病(Ph+ALL)。2.用于治疗嗜酸细胞过多综合症(HES)和/或慢性嗜酸粒细胞白血病(CEL)伴有FIP1L1-PDGFRα融合激酶的成年患者。3.用于治疗骨髓增生异常综合征/骨髓增生性疾病(MDS/MPD)伴有血小板衍生生

精苓口服液

补益心肾,养血调肝。用于儿童面色无华,发育迟缓,注意力不集中,记忆力减退,智力低下等症状的改善。

龙牡壮骨颗粒

强筋壮骨,和胃健脾。用于治疗和预防小儿佝偻病、软骨病;对小儿多汗、夜惊食欲不振消化不良、发育迟缓也有治疗作用。

维生素B1片

1.适用于维生素B1缺乏的预防和治疗,如维生素B1缺乏所致的脚气病或Wernicke脑病。亦用于周围神经炎消化不良等的辅助治疗。2.全胃肠道外营养或摄入不足引起的营养不良时维生素B1的补充。3.下列情况时维生素B1的需要量增加:妊娠或哺乳期、甲状腺功能亢进、烧伤、血液透析、长期慢性感染、发热、重体力劳动、吸收不良综合征伴肝胆系统疾病(肝功能损害、酒精中毒伴硬化)、小肠疾病(乳糜泻、热带口炎性腹泻、局限性肠炎、持续腹泻、回肠切除)及胃切除后。4.大量维生素B1对下列遗传性酶缺陷病可改善症状:亚急性坏死性脑脊髓病(Leigh病)、支链氨基酸病,乳酸性酸中毒和间歇性小脑共济失调

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