首页> 内科> 神经内科> 肌无力> 利鲁唑能治疗肌无力吗?

精选回答(1)

袁俊丽 主任医师 邯郸市第一医院 三甲

擅长:擅长脑血管病,脑炎,痴呆,多发性硬化症,周围神经病变的诊治。

提问

这个病得病的人多数原因都差不多。重症肌无力的发病机制可分为两类。一种是先天性遗传,这是罕见的,与自身免疫无关。第二类是自身免疫疾病,最常见。万全利鲁唑片用于肌萎缩侧索硬化症患者的治疗。重症肌无力者可选用本房治疗重症肌无力,手术后功能性肠胀气及尿潴留等的药物三维溴吡斯的明片。这种疾病的大多数原因是相似的。重症肌无力的发病机制可分为两种。一个是先天性遗传,这是罕见的,与自身免疫无关。

2019-06-08 13:56

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重症肌无力 (获得性自身免疫性重症肌无力,假麻痹性重症肌无力,肌痿,肉痿)

重症肌无力(myastheniagravis,MG)是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病,以肌肉易疲劳晨轻暮重、休息或用胆碱酯酶抑制药后减轻为特点。常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌。严重者球麻痹。受累肌肉的分布因人因时而异,而并非某一神经受损时出现的麻痹表现。本病应称为获得性自身免疫性重症肌无力,通常简称重症肌无力。

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