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遗传代谢病检测异常多吗?
补充说明:遗传代谢病检测异常多吗?
2021-06-08 16:05
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这个是很少见的。新生儿遗传代谢病筛查异常需要重新检查以确定结果。已发现500多种遗传代谢性疾病。如果发现孩子有异常的遗传代谢,他们需要立即带孩子去医院检查,并寻求最佳治疗。如果治疗不好,儿童不仅会出现眼、耳、口、鼻畸形、器官畸形、代谢性酸中毒等身体缺陷,还会出现神经异常,如脑瘫、昏迷,甚至危及生命安全。
2022-09-05 09:36
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遗传代谢病多为单基因遗传病,包括代谢大分子类疾病:包括溶酶体贮积症(三十几种病)、线粒体病等等,代谢小分子类疾病:氨基酸、有机酸、脂肪酸等。遗传代谢病一部分病因由基因遗传导致,还有一部分是后天基因突变造成,发病期不仅仅是新生儿,覆盖全年龄阶段。目前已发现的超过500种,其中有戈谢病、法不里病、苯丙酮尿症、甲基丙二酸血症等疾病。
多发人群:新生儿
治疗费用:市三甲医院约(5000 —— 10000元)
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调节体液、电解质及酸碱平衡药。用于代谢性酸中毒或有代谢性 酸中毒的脱水病例
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