发病时间：不清楚
父亲线粒体肌病会遗传给女儿吗？
补充说明：父亲线粒体肌病会遗传给女儿吗？
2019-06-08 16:19
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李秋香 主任医师 郑州市第一人民医院 三甲
擅长：擅长产科常见病、多发病及各种疑难重症病的诊断和处理，尤其是难产、孕期合并症及并发症的诊疗，如妊娠期高血压疾病，妊娠期糖尿病等
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这个概率还是不好说的，遗传性线粒体脑肌病的特点是多灶性脑软化，特别是在后半球。脑卒中样病变常伴有血栓栓塞，与血管分布不平行。遗传性线粒体脑肌病是一组表型异质性大、涉及多个器官的疾病，其确切发病率尚未统计。在诊断本病前，应详细询问病史、家族史和体格检查，注意中枢神经系统感染、神经系统占位性疾病及其他临床症状相似的遗传代谢性疾病。
2023-03-02 13:57
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周衡 副主任医师 首都医科大学附属北京天坛医院 三甲
擅长：擅长神经系统感染和免疫性疾病。
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这个概率还是不好说的，遗传性线粒体脑肌病的特点是多灶性脑软化，特别是在后半球。脑卒中样病变常伴有血栓栓塞，与血管分布不平行。遗传性线粒体脑肌病是一组表型异质性大、涉及多个器官的疾病，其确切发病率尚未统计。在诊断本病前，应详细询问病史、家族史和体格检查，注意中枢神经系统感染、神经系统占位性疾病及其他临床症状相似的遗传代谢性疾病。
2019-06-08 17:27
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线粒体肌病(mitochondrialmyopathy)是指因遗传基因的缺陷导致线粒体的结构和功能异常，导致细胞呼吸链及能量代谢障碍的一组多系统疾病。伴有中枢神经系统症状者称线粒体脑肌病。 此病于1962年由Luft首次采用改良Gomori Trichrome染色(MGT)发现肌纤维中有破碎红纤维(或不整红边纤维)(ragged red fiber，RRF)，并诊断首例线粒体肌病，继而发现此类线粒体疾病也可同时累及中枢神经系统，引起多种线粒体脑肌病(mitochondrial encephalomyopathy)。本病为一组临床综合征。
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轻、中度急性缺血性脑卒中。
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1.妇科：外阴阴道念珠菌病。2.皮肤科/眼科：（1）花斑癣、皮肤真菌病、真菌性角膜炎和口腔念珠菌病。（2）由皮肤癣菌和/或酵母菌引起的甲真菌病。3.系统性真菌感染：系统性曲霉病及念珠菌病、隐球菌病（包括隐球菌性脑膜炎）、组织胞浆菌病、孢子丝菌病、副球孢子菌病、芽生菌病和其它各种少见的系统性或热带真菌病。注：对于免疫受损的隐球菌病患者及所有中枢神经系统隐球菌病患者，只有在一线药物不适用或无效时，方可使用本品治疗。
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用于缓解局部软组织疼痛，如 （1）运动创伤（如扭伤、拉伤、肌腱损伤等）引起的局部软组织疼痛。 （2）慢性软组织劳损（如颈部、肩背、腰腿等）所致的局部酸痛。 （3）骨关节疾病（如颈椎病、类风湿性关节炎、风湿性关节炎、肩周炎等）的局部对症止痛治疗。
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心血管疾病：冠心病、心绞痛、心肌梗死、心律失常、心肌缺血、高血压、高脂血症、高粘血综合征、肺源性心脏病； 脑血管疾病：脑动脉硬化、脑梗死、脑供血不足、脑血栓、脑萎缩、血管性痴呆、脑出血、脑卒中后遗症、老年性痴呆、帕金森病； 其 它：对糖尿病的各种并发症、失眠、便秘等疾病有显著的作用，达到异病同治的效果。
