发病时间：不清楚
多系统萎缩各阶段临床表现有哪些
补充说明：多系统萎缩各阶段临床表现有哪些
2019-06-08 16:35
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精选回答(1)
杨书文 主任医师 北京医院 三甲
擅长：精通高血压、冠心病、心律失常、心衰、呼衰、慢阻肺、肾病、肾衰、胃食管反流病、消化道出血及溃疡、糖尿病等内科常见病及疑难重症的诊治。
提问
多系统萎缩的临床表现分为两个主要阶段：纹状体黑质变性和橄榄脑萎缩。
1、纹状体黑质变性：中年患者，尤其是男性，常出现此症状。主要症状类似帕金森病，包括进行性肌强直、运动迟缓和步态障碍。疾病晚期可能引发自主神经损伤、锥体束损伤或小脑损伤。
2、橄榄脑萎缩：无论男性还是女性，通常在未成年时期开始发病，且进展缓慢。主要特征是小脑共济失调和脑干功能损害，症状可能涉及自主神经损害、帕金森综合征、锥体束综合征等。
建议患者接受适当的康复治疗，以保持关节活动，维持营养均衡。同时，给予患者必要的心理支持和辅导。
2022-07-19 15:07
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医生回答(1)
闵金华 主治医师 三甲
提问
多系统萎缩的症状可以是吞咽困难、构音障碍、饮用水呛咳、咽反射缓慢或消失。严重的病例会导致意识障碍和大脑僵硬。多系统萎缩的发生甚至会导致呼吸衰竭，并在延髓生命中心受损时危及生命。人们应该注意多系统萎缩的症状。大脑外侧半球多系统萎缩的症状表现为单侧肢体运动和感觉功能障碍。临床检查表明，各种神经反射均有不同程度的异常。
2019-06-08 18:12
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多系统萎缩(multiplesystematrophy，MSA)是由Graham和Oppenheimer于1969年首次命名的一组原因不明的散发性成年起病的进行性神经系统变性疾病，主要累及锥体外系、小脑、自主神经、脑干和脊髓。本综合征累及多系统，包括纹状体黑质系及橄榄脑桥小脑系，脊髓自主神经中枢乃至脊髓前角、侧索及周围神经系统。临床上表现为帕金森综合征，小脑、自主神经、锥体束等功能障碍的不同组合，故临床上可归纳为3个综合征：主要表现为锥体外系统功能障碍的纹状体黑质变性(SND)，主要表现为自主神经功能障碍的Shy-Drager综合征(SDS)和主要表现为共济失调的散发性橄榄脑桥小脑萎缩(OPCA)。实际上，这些疾病之间常常难以截然划分。Graham和Oppenheimer总结文献中具有类似临床症状和体征的病例，提出这3个综合征是不同作者对神经系统一个独立的变性疾病的分别描述和命名，它们之间仅存在着受累部位和严重程度的差异，在临床上表现有某一系统的症状出现较早，或者受累严重，其他系统症状出现较晚，或者受累程度相对较轻。神经病理学检查结果证实各个系统受累的程度与临床表现的特征是完全一致的。目前，在MEDLINE数据库中，散发型OPCA、SDS和SND均归类在MSA中。
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结合雌激素阴道乳膏用于治疗萎缩性阴道炎，外阴干燥，
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用于治疗帕金森病、症状性帕金森综合症（脑炎后、动脉硬化性或中毒性），但不包括药物引起的帕金森综合症。
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用于治疗全身性及部分发作性癫痫，以及特殊类型的综合症。1.全身性癫痫适用于：失神发作、肌阵挛发作、强直阵挛发作、失张力发作及混合型发作。2.部分性癫痫适用于：简单部分发作；复杂部分性发作；部分继发全身性发作。3.特殊类型综合症：West，Lennox-Gastaut综合症。
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本品用于缓解由以下疾病引起的骨骼肌痉挛： 1、 多发性硬化、脊髓空洞症、脊髓肿瘤、横贯性脊髓炎、脊髓外伤和运动神经元病。 2、脑血管病、脑性瘫痪、脑膜炎、颅脑外伤。
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