首页> 男科> 小睾丸症> 小睾丸症还能治疗好吗

精选回答(2)

刘希高 副主任医师 山东大学齐鲁医院 三甲

擅长:泌尿肿瘤、结石、前列腺增生、肾积水、畸形、腹膜后肿瘤等微创外科治疗,尤其擅长各阶段膀胱、输尿管、肾盂等尿路上皮癌综合治疗。

提问

小睾丸症是否还能治疗好,需要根据病情的严重程度进行判断。

小睾丸症是指睾丸发育不全,属于一种先天性疾病,可能是由于染色体异常、隐睾等因素导致的。如果病情比较轻微,并且及时通过腹腔镜下睾丸固定术的方式进行治疗,并且在平时做好日常护理,可能会治好。但如果病情比较严重,并且没有及时进行治疗,可能会影响正常的生育能力,此时可能无法治好。

建议患者及时到正规医院的男科,通过性激素六项检查、影像学检查等相关的检查进行判断。在日常生活中,患者要注意多休息,避免过度劳累,也要保持良好的心情,避免情绪过于激动。

2023-07-22 07:21

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曾宪付 主任医师 随州市中医医院 三甲

擅长:对泌尿系结石,肿瘤,阳痿早泄,性功能障碍,前列腺疾病,普通外科,胆囊结石,胃溃疡,胃部肿瘤,痔疮的治疗有独特的见解。

提问

正常的成年男子男性的蛋蛋体积的个体变异很大,正常人两侧的男性的蛋蛋并不是完全一样的。据统计,右侧男性的蛋蛋略大于左边的,右侧平均为3.38×2.27×1.71厘米3.30×2.37×1.78厘米。建议不要盲目的乱用药物,只有健康就可。养成良好的生活习惯。禁止手淫。切记不可盲目的乱用药物。

2019-06-08 19:34

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疾病百科

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睾丸发育不全

先天性睾丸发育不全又称曲细精管发育不全或原发小睾丸症或Klinefelter综合征(Klinefelter syndrome)。1942年由Klinefelter、Reifenstein及Albright描述,其特点是睾丸小、无精子及尿中促性腺激素增高等。1959年Jacobs等发现本病患者性染色体为47,XXY,即比正常男性多了1条X染色体,因此本病称为47,XXY综合征。其根本缺陷是男性多一X染色体,常见的核型是47,XXY或46,XY/47,XXY。

  • 症状起因:一、发病原因先天性睾丸发育不全的形成可能是卵细胞在成熟分裂过程中,性染色体不分离,形成含有两个X的卵子,这种卵子若与Y精子相结合即形成47,XXY受精卵。如果生精细胞在成熟过程中第1次成熟分裂XY不分离,则形成XY精子,这种精子与X卵相结合也可形成47,XXY的受精卵。一般认为大多数47,XXY的形成系卵子在成熟分裂过程中性染色体不分离所引起。二、发病机制迄今发现本病染色体核型约有30余种。绝大多数患者的核型为47,XXY,占全部病例的80%。大约有15%患者为有2个或更多细胞系的嵌合体,其中较为多见的是46,XY47,XXY(约占7%)及46,XY48,XXXY嵌合型,前者的临床表现较典型的47,XXY轻微。另有1%患者核型为46,XX47,XXY,但表型与典型的先天性睾丸发育不全患者无异。还有一些具有典型临床表现的患者的核型是46,XX。对这一奇怪现象的解释是:患者在胚胎发育中曾是嵌合体46,XX47,XXY,不过XXY细胞系以后消失,或者后者比例极小,因而未被查出。除嵌合体外,先天性睾丸发育不全还有许多变异类型,如48,XXYY、48,XXXY、49,XXXXY、49,XXXYY等。患者的X染色体愈多,智力发育障碍愈严重,男性化障碍程度亦更明显,并伴有躯体畸形。一些XXXY患者有尺骨桡骨骨性联合,XXXXY患者还有颅面和四肢多发畸形。但无论X染色体的数目增加到多少,只要有Y染色体就决定其表现型为男性。

  • 可能疾病:男性生殖器畸形  隐睾  男性青春期发育延迟  肥胖性生殖无能综合征  小儿家族性嗅神经-性发育不全综合征  

  • 常见检查: 精液量  盆腔CT  男科CT  发育与体型  精液和前列腺液检查  外生殖器检查  

  • 就诊科室:男科、儿科

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